Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

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Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • „Leben mit CED“ ist ein Magazin und Informationsportal, das sich an Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa richtet. Es bietet Wissenswertes, Neuigkeiten aus Medizin und Wissenschaft sowie spannende Themen und Erfahrungsberichte aus dem Alltag mit CED. Ziel ist es, Betroffene in allen Lebenslagen zu unterstützen und ihnen Anregungen und Tipps für ein erfülltes Leben mit CED zu geben.


    Website: www.leben-mit-ced.de


    Was „Leben mit CED“ bietet:

    • CED-Magazin: Artikel und Informationen zu verschiedenen Aspekten von CED.
    • Rezepte: Eine Sammlung von Rezepten, die speziell auf die Bedürfnisse von Menschen mit CED zugeschnitten sind.
    • Newsletter: Regelmäßige Updates und Neuigkeiten rund um Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
  • CED-Hilfe Hamburg e.V. ist eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) und deren Angehörige in Hamburg und Umgebung. Die Gruppe bietet einen geschützten Raum für Austausch, Unterstützung und gegenseitige Ermutigung.

    Was CED-Hilfe Hamburg e.V. bietet:

    • Regelmäßige Treffen: Möglichkeiten zum persönlichen Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Informationen: Informationen rund um CED, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Gemeinschaft: Unterstützung und Ermutigung durch andere Betroffene.
    • Events: Es werden regelmäßig verschiedenste Events geplant.
  • Chronisch Glücklich e.V. ist ein Verein und Netzwerk, der sich für mehr Lebensqualität im Leben mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED) einsetzt. Sie begleiten Menschen mit CED auf ihrem Weg, die Erkrankung anzunehmen, einen neuen Alltag zu finden und ein glückliches Leben zu führen.

    Was Chronisch Glücklich e.V. bietet:

    • Zugang zu Wissen: Chronisch Glücklich e.V. setzt sich dafür ein, den Zugang zu krankheitsrelevantem Wissen zu erleichtern und die Aneignung von relevantem Wissen und Methoden und Integration in den Alltag zu fördern.
    • Austausch und Vernetzung: Durch den Aufbau eines Netzwerkes wird der Austausch gefördert sowie neue Inspiration und Motivation gegeben, um das Leben mit einer CED anzupacken.
    • Vielfältige Angebote: Podcast, Blog, Informationsveranstaltungen vor Ort, ein Ratgeber-Buch „Ach du Scheiße!“ und Beiträge in Social Media.
    • CEDDY: Broschüre für Kinder mit CED und deren Angehörige.
  • Die Deutsche Crohn & Colitis Vereinigung e.V. (DCCV) ist die größte deutsche Selbsthilfeorganisation für Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Sie bietet Betroffenen und ihren Angehörigen umfassende Informationen, Beratung und Unterstützung, um den Alltag mit CED besser zu meistern und die Lebensqualität zu verbessern.

    Was die DCCV bietet:

    • Interessenvertretung: Engagement für die Belange von CED-Betroffenen in Politik und Gesellschaft.
    • Beratung: Persönliche Beratung zu allen Fragen rund um CED, z.B. zu Ernährung, Therapie, Sozialrecht und Alltag.
    • Selbsthilfegruppen: Austausch mit anderen Betroffenen in regionalen Selbsthilfegruppen.
    • Informationen: Umfassende Informationen zu CED, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Veranstaltungen: Seminare, Vorträge und Workshops zu verschiedenen Themen rund um CED.
  • Auf www.wegweiser-colitis.de (https://www.wegweiser-colitis.de/) finden Patient:innen und Angehörige geprüfte medizinische Informationen zu Krankheitsbild, Diagnose und Therapie von Colitis ulcerosa.
    Außerdem gibt es Expert:innenvideos zu verschiedenen Themen und Tipps für den Alltag, die helfen können, den Umgang mit der Erkrankung besser zu bewältigen.

    Website: www.wegweiser-colitis.de

  • Auf www.hilfefuermich.de finden Sie fundierte qualitätsgeprüfte medizinische Informationen zum Thema Kinderrheuma und Colitis ulcerosa und viele praktische Tipps für den Alltag, die Ihnen helfen können, den Umgang mit der Erkrankung besser zu bewältigen.

    Wer von Kinderrheuma betroffen ist, hat viele Fragen: Wo gibt es Unterstützung, welche Behandlung kommt infrage? Welche Auswirkungen hat die Krankheit für Schule und Freizeit? Diese und viele weitere Fragen werden auf www.hilfefuermich.de beantwortet. Außerdem gibt es hilfreiche Links zu weiterführenden Informationen und wichtigen Anlaufstellen für Patient:innen und Angehörige.

    „Hilfe für mich“ ist aus dem Pfizer-Patienten-Dialog entstanden und wurde von Pfizer-Mitarbeiter:innen zusammen mit Patient:innen, Ärzt:innen und IT-Fachleuten konzipiert.

    Kinderrheuma

    www.hilfefuermich.de/kinderrheuma

    Patientenbroschüre „Rheumatoide Arthritis – Aktiv im Leben stehen“ für Patienten

    Übersicht Selbsthilfegruppen und Patientenverbände für betroffene Kinder und Eltern

    Colitis ulcerosa

    www.hilfefuermich.de/colitis-ulcerosa

    Ratgeber für Patienten und Angehörige