Experten - NIK e.V. Netzwerk Autoimmunerkrankter

D ie Deutsche Rheuma-Liga NRW e.V.

Die Deutsche Rheuma-Liga NRW e.V. ist die größte Selbsthilfeorganisation für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen in Nordrhein-Westfalen. Sie setzt sich für die Interessen und das Wohl der Betroffenen in der Region ein und bietet umfassende Unterstützung.

Was bietet die Rheuma-Liga NRW?

Unabhängige Beratung und Information: Betroffene, Angehörige und Interessierte erhalten kompetente Auskünfte zu Rheuma und den verschiedenen Krankheitsbildern.

Praktische Unterstützung: Die Liga organisiert Bewegungsangebote wie Funktionstraining, Wassergymnastik und spezielle Kurse zur Förderung der Mobilität. Dazu gehören auch Gesprächskreise, Vorträge und Seminare.

Austausch und Begegnung: In über 98 regionalen Arbeitsgemeinschaften können sich Betroffene vernetzen, Erfahrungen teilen und gegenseitig stärken.

Öffentlichkeitsarbeit: Die Rheuma-Liga NRW informiert die Öffentlichkeit über rheumatische Erkrankungen und setzt sich für die Anliegen der Betroffenen ein.

Interessenvertretung: Sie engagiert sich auf Landesebene für die Rechte und Bedürfnisse rheumakranker Menschen gegenüber Politik, Gesundheitswesen und Gesellschaft.

Gemeinschaft und Engagement vor Ort

Die Deutsche Rheuma-Liga NRW lebt vom Engagement ihrer Mitglieder, über 1.300 ehrenamtlichen Helferinnen und Helfer sowie Fachleuten aus Medizin und Therapie. Gemeinsam wird eine starke Gemeinschaft gebildet, die sich gegenseitig unterstützt und für mehr Lebensqualität von Rheuma-Betroffenen in Nordrhein-Westfalen eintritt.

Motto:
Gemeinsam mehr bewegen – für eine bessere Lebensqualität mit Rheuma in NRW.

Indikation:Axiale SpondyloarthritisEGPAKinderrheumaLupusMorbus BechterewPsoriasis ArthritisRheumatische ErkrankungenRheumatoide ArthritisSjögren SyndromSystemischer Lupus erythematodesUveitisVaskulitis
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
rheuma-liga-nrw.de
Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. (DVMB)

Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. (DVMB) ist eine Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Morbus Bechterew und anderen entzündlichen Wirbelsäulenerkrankungen (Spondyloarthritis). Gegründet 1980, unterstützt die DVMB etwa 200.000 Betroffene in Deutschland

Was die DVMB bietet:

Wöchentliche Morbus-Bechterew-spezifische Gruppengymnastik in über 400 Gemeinden

Informationen durch Vorträge, Mitgliederzeitschrift und Schriftenreihe

Erfahrungsaustausch in örtlichen Gruppen

Seminare zu krankheitsspezifischen Themen

Telefonische Abendsprechstunde

Beratung in medizinischen und sozialrechtlichen Fragen

Interessenvertretung gegenüber Politik und Gesellschaft

Indikation:Morbus BechterewRheumatische Erkrankungen
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
bechterew.de
Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V.

Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. ist eine bundesweite Organisation, die Menschen mit Lupus erythematodes und deren Angehörige unterstützt. Lupus ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die verschiedene Organe befallen kann. Die Selbsthilfegemeinschaft bietet Informationen, Austausch und gegenseitige Unterstützung, um den Alltag mit Lupus besser zu bewältigen.

Was die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft bietet:

Regionalgruppen: Treffen in Regionalgruppen für den persönlichen Austausch mit anderen Betroffenen.

Informationen: Umfassende Informationen über Lupus, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.

Veranstaltungen: Seminare, Vorträge und Workshops zu verschiedenen Themen rund um Lupus.

Newsletter „Flügelschlag“: Bleiben Sie informiert über Angebote und Neuigkeiten aus der Forschung.

Online-Präsenz: Aktiv auf Instagram.

Indikation:LupusRheumatische Erkrankungen
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
lupus-rheumanet.org
Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) ist eine Patienteninitiative, die Betroffenen von Psoriasis (Schuppenflechte) eine wertvolle Plattform für Austausch und Vernetzung bietet. Der DPB engagiert sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Psoriasis-Patienten durch Information, Beratung und Interessenvertretung.

Was der DPB bietet:

Mitgliedschaft: Exklusive Vorteile und Angebote für Mitglieder.

Online-Gruppen: Austausch zu verschiedenen Aspekten der Psoriasis.

PSO Magazin: Informationen rund um die Erkrankung und Behandlungsmethoden (digital verfügbar im „PSO Kiosk“ als App und im Browser).

Regionale Ansprechpartner: Ehrenamtliche Unterstützung in Ihrer Nähe.

Veranstaltungen: Jährlicher Deutscher Psoriasis Tag mit wissenschaftlichen Informationen für Patienten und Ärzte.

Indikation:Chronische HauterkrankungenPsoriasis ArthritisSchuppenflechte/Psoriasis
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
psoriasis-bund.de
Uveitis e.V. – Unterstützung für Betroffene und ihre Angehörigen

Der Uveitis e.V. ist ein Selbsthilfe-Verein, der 2012 von Selbsthilfegruppenleitern und Ansprechpartnern gegründet wurde. Der Verein setzt sich dafür ein, Uveitis-Betroffenen und ihren Angehörigen zu helfen, indem er fundiertes Wissen und Erfahrungen aus eigenen Krankheitsverläufen sowie dem Austausch mit anderen Betroffenen und Ärzten teilt.

Unser Ziel ist es, jedem Hilfesuchenden die bestmögliche Unterstützung zu bieten und dabei stets auf dem neuesten Stand der medizinischen Erkenntnisse zu bleiben. Alle Ansprechpartner/innen im Verein sind entweder selbst betroffen oder haben enge Angehörige, die die Erkrankung kennen. Wir bieten eine wertvolle Anlaufstelle für Betroffene, um Hilfe, Rat und Unterstützung zu erhalten.

Indikation:Uveitis
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
uveitis-ev.de
Uveitis im Norden – Unterstützung und Aufklärung für Betroffene

Die Selbsthilfegruppe Uveitis im Norden bietet umfassende Unterstützung für Menschen mit Uveitis und deren Angehörige. Die Gruppe fördert den Austausch von Erfahrungen und bietet eine Vielzahl von Hilfestellungen, um Ängste und Unsicherheiten zu überwinden. Die Kommunikation erfolgt persönlich, telefonisch, per E-Mail und über Messenger-Dienste. Zusätzlich erhalten Betroffene Unterstützung bei Fragen zu Krankenkassen und anderen Behörden.

Ein weiterer wichtiger Bestandteil sind Veranstaltungen wie Seminare und Fachvorträge sowie Fortbildungen für Interessierte. Die Gruppe legt großen Wert auf den Austausch zwischen Ärzten und Patienten, um eine bessere Versorgung und Aufklärung zu gewährleisten.

Indikation:Uveitis
Patienteninitiativen / Patientenservices:Patienteninitiative
uveitis-im-norden.de