Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

Hier könnt ihr nach Indikationen und Expert*innen wie, Therapeut*innen, Allgemeinmediziner*innen usw. filtern:

Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Dr. med. Joanna Wegner

    Oberärztin, Dermatologie (in der Abteilung für entzündliche Dermatosen, Leitung der Psoriasis- Sprechstunde), Universitätsmedizin Mainz

  • Julia Rümmelein

    Psychotherapeutin

    Frau Julia Rümmelein, Psychotherapeutin
  • Dr. med. Teodora Pumnea

    Dr. med. Teodora Pumnea ist Fachärztin für Dermatologie und Venerologie an der Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie der Ludwig-Maximilians-Universität München.
    Sie leitet dort u.a. das Zentrum für sexuelle Gesundheit und die Haarsprechstunde (Trichologie).

  • Dr. med. Maximilian Deußing

    Dr. med. Maximilian Deußing ist Facharzt für Dermatologie und Venerologie sowie Oberarzt an der Hautklinik „Derma 2“ der München Klinik Thalkirchner Straße.

    Seine Schwerpunkte sind u.a.:

    • Telemedizin
    • Dermatochirurgie & mikroskopisch kontrollierte Chirurgie (Mohs-Chirurgie)
    • Entzündliche Hautkrankheiten
    • Dermatoonkologie (Hautkrebsbehandlung)
    • Nicht-invasive Bildgebungsverfahren in der Dermatologie
  • Dr. med. Andreas Kleinheinz ist Facharzt für Dermatologie und Venerologie sowie Chefarzt und Ärztlicher Direktor des Dermatologischen Zentrums Buxtehude (Elbe Kliniken).

    Zu seinen Qualifikationen & Tätigkeiten gehören unter anderem:

    • Leitung in Forschung, Lehre und klinischen Studien auf dermatologischem Gebiet
    • Verantwortung für das Kompetenzzentrum für chronische Hauterkrankungen sowie für Allergie-Diagnostik und -Behandlung in seiner Klinik
    • Zusatzbezeichnungen in Umweltmedizin und Allergologie

  • Der Deutsche Vitiligo Verein e.V. ist eine Selbsthilfeorganisation, die sich für Menschen mit Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) einsetzt. Vitiligo ist eine Hauterkrankung, bei der im Laufe des Lebens weiße, scharf begrenzte Flecken entstehen. Der Verein bietet Informationen, Austausch und Unterstützung, um den Alltag mit Vitiligo besser zu bewältigen und das Selbstbewusstsein zu stärken.

    Was der Deutsche Vitiligo Verein bietet:

    • Studien: Informationen und Einladungen zur Studienteilnahme.
    • Informationen: Aufklärung über die Erkrankung und Behandlungsmöglichkeiten.
    • Austausch: Möglichkeiten zum Erfahrungsaustausch mit anderen Betroffenen.
    • Veranstaltungen: Informationsveranstaltungen und Podcasts rund um das Thema Vitiligo.

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