Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

Hier könnt ihr nach Indikationen und Expert*innen wie, Therapeut*innen, Allgemeinmediziner*innen usw. filtern:

Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. ist eine bundesweite Organisation, die Menschen mit Lupus erythematodes und deren Angehörige unterstützt. Lupus ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die verschiedene Organe befallen kann. Die Selbsthilfegemeinschaft bietet Informationen, Austausch und gegenseitige Unterstützung, um den Alltag mit Lupus besser zu bewältigen.

    Was die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft bietet:

    • Regionalgruppen: Treffen in Regionalgruppen für den persönlichen Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Informationen: Umfassende Informationen über Lupus, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Veranstaltungen: Seminare, Vorträge und Workshops zu verschiedenen Themen rund um Lupus.
    • Newsletter „Flügelschlag“: Bleiben Sie informiert über Angebote und Neuigkeiten aus der Forschung.
    • Online-Präsenz: Aktiv auf Instagram.
  • er Deutsche Neurodermitis Bund e.V. (DNB) ist eine Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Neurodermitis (atopisches Ekzem) und deren Angehörige. Der DNB setzt sich dafür ein, das Wissen über Neurodermitis zu verbessern und Betroffenen den Alltag mit dieser chronischen Hauterkrankung zu erleichtern.

    Was der DNB bietet:

    • Informationen: Umfassende Informationen zu Ursachen, Erscheinungsformen, Behandlungsmethoden und Folgen von Neurodermitis.
    • Erfahrungsaustausch: Möglichkeiten zum Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Veranstaltungen: Seminare und Veranstaltungen zu verschiedenen Themen rund um Neurodermitis.
    • Interessenvertretung: Engagement für die Belange von Neurodermitis-Betroffenen.
    • Mitgliedschaft: Zusätzliche Vorteile und exklusive Informationen für Mitglieder.
  • Der Deutsche Allergie- und Asthmabund e.V. (DAAB) ist eine Patientenorganisation, die sich seit über 120 Jahren für Menschen mit Allergien, Asthma, Neurodermitis und anderen chronischen Erkrankungen einsetzt. Der DAAB bietet Betroffenen und ihren Familien umfassende Informationen, Beratung und Unterstützung, um den Alltag mit diesen Erkrankungen besser zu bewältigen.

    Was der DAAB bietet:

    • Beratung: Individuelle Beratung durch Experten zu Allergien, Asthma und Neurodermitis.
    • Informationen: Umfassende Informationen zu Krankheitsbildern, Diagnostik, Therapie und Prävention.
    • Schulungen: Spezielle Schulungen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Asthma, Neurodermitis und Allergien.
    • DAAB-Produktsiegel: Kennzeichnung allergikerfreundlicher Produkte.
    • Interessenvertretung: Engagement für die Belange von Allergie- und Asthmabetroffenen in Politik und Gesellschaft.
  • Das Hautnetz Hamburg e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für eine gute Versorgung von Menschen mit Hautkrankheiten im Großraum Hamburg engagiert. Das Netzwerk bringt verschiedene Akteure im Gesundheitswesen zusammen, um die Behandlungsqualität und Patientenversorgung zu verbessern.

    Was Hautnetz Hamburg bietet:

    • Veranstaltungen: Fachfortbildungen für Ärzte und Patientenveranstaltungen zu verschiedenen Hauterkrankungen.
    • Netzwerk: Förderung der Zusammenarbeit und des Austauschs zwischen Ärzten, Kliniken und anderen Institutionen.
    • Informationen: Aktuelle Informationen und Ressourcen für Patienten und Fachkräfte.
  • Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) ist eine Patienteninitiative, die Betroffenen von Psoriasis (Schuppenflechte) eine wertvolle Plattform für Austausch und Vernetzung bietet. Der DPB engagiert sich für die Verbesserung der Lebensqualität von Psoriasis-Patienten durch Information, Beratung und Interessenvertretung.

    Was der DPB bietet:

    • Mitgliedschaft: Exklusive Vorteile und Angebote für Mitglieder.
    • Online-Gruppen: Austausch zu verschiedenen Aspekten der Psoriasis.
    • PSO Magazin: Informationen rund um die Erkrankung und Behandlungsmethoden (digital verfügbar im „PSO Kiosk“ als App und im Browser).
    • Regionale Ansprechpartner: Ehrenamtliche Unterstützung in Ihrer Nähe.
    • Veranstaltungen: Jährlicher Deutscher Psoriasis Tag mit wissenschaftlichen Informationen für Patienten und Ärzte.
  • Der Uveitis e.V. ist ein Selbsthilfe-Verein, der 2012 von Selbsthilfegruppenleitern und Ansprechpartnern gegründet wurde. Der Verein setzt sich dafür ein, Uveitis-Betroffenen und ihren Angehörigen zu helfen, indem er fundiertes Wissen und Erfahrungen aus eigenen Krankheitsverläufen sowie dem Austausch mit anderen Betroffenen und Ärzten teilt.

    Unser Ziel ist es, jedem Hilfesuchenden die bestmögliche Unterstützung zu bieten und dabei stets auf dem neuesten Stand der medizinischen Erkenntnisse zu bleiben. Alle Ansprechpartner/innen im Verein sind entweder selbst betroffen oder haben enge Angehörige, die die Erkrankung kennen. Wir bieten eine wertvolle Anlaufstelle für Betroffene, um Hilfe, Rat und Unterstützung zu erhalten.

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