Fokuswochen: Rheuma im September 2024

Vom 02. – 13.09.2024 bieten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog Inhalte, die ein umfassendes Verständnis für die Herausforderungen von rheumatischen Erkrankungen schaffen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Abbvie, Hexal, Pfizer und UCB, deren Unterstützung die Durchführung der Rheumawochen ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der Rheumawochen

**1. Digitale Patient*innenveranstaltung**

Ein besonderes Highlight ist unsere digitale Patient*innenveranstaltung am 4. September um 19 Uhr mit dem Thema „Mein Rheuma, meine Gelenke, meine Therapiemöglichkeiten“.

Hier erwarten dich spannende Einblicke und Expertengespräche mit Dr. med. Stefanie Tatsis, Rheumatologin und Fachärztin für Innere Medizin, Dr. med. Peer M. Aries, Rheumatologe und Immunologe, sowie der Rheuma-Patientin Sarah (@embracing_unknown), die ihre persönlichen Erfahrungen teilt.

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Unsere Referenten:

Dr. med. Stefanie Tatsis	Dr. med. Peer M. Aries

Rheumatologin & Fachärztin für Innere Medizin	Rheumatologe & Immunologe

Was erwartet dich?

Rheuma verstehen: Welche Symptome und Auswirkungen gibt es?
Therapiemöglichkeiten im Fokus: Welche Behandlungsansätze stehen zur Verfügung?
Tipps und Strategien für den Alltag: Wie meisterst du den Alltag besser mit Rheuma?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, an dieser Veranstaltung teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

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2. Insta Lives für einen intensiven Austausch

Für einen ganz persönlichen Austausch kannst du dich auf unsere Insta Lives während der Rheumawochen freuen:

07.09.
Insta Live mit unserer Botschafterin Sarah @embracing_unknown um 17:00 Uhr: „Der Weg zur Diagnose“

10.09.
Insta Live mit Ernährungsberaterin Nicole @rheuma.nutrition.health um 19:00 Uhr: Ernährung, Mikronährstoffe und Nahrungsergänzung

11.09.
Insta Live „Heißer Stuhl“ mit Rheumatologe Dr. Peer Aries um 19:00 Uhr: Stellt eure Fragen direkt an den Experten!

Rheuma Botschafterin und Patientin Sarah @embracing_unknown

Sarahs Krankheitsgeschichte ist geprägt von einer langen und schwierigen Odyssee auf der Suche nach einer Diagnose. Ihre ersten Symptome wie Nachtschweiß, Übelkeit und Abgeschlagenheit traten Ende 2020 auf. Obwohl sie zunehmend körperliche Beschwerden hatte, blieb eine Diagnose lange aus. Die Ärzte vermuteten teilweise psychosomatische Ursachen, was Sarahs Leidensweg noch belastender machte.

Erst nach intensiver eigener Recherche und dem Wechsel zu einer neuen Hausärztin wurde schließlich im Mai 2022 das Sjögren-Syndrom diagnostiziert. Diese Autoimmunerkrankung, die vor allem durch trockene Schleimhäute und Erschöpfung gekennzeichnet ist, konnte dank Sarahs Entschlossenheit frühzeitig erkannt werden. Trotz der Diagnose bleibt Sarah realistisch und ist offen für die Möglichkeit, dass weitere Krankheiten hinter ihren Symptomen stecken könnten.

Die Diagnose brachte ihr und ihrer Familie Erleichterung, auch wenn die Ungewissheit zuvor belastend war. Mittlerweile muss Sarah auch mit einer möglichen reaktiven Arthritis umgehen, die sich durch schmerzhafte Gelenkentzündungen äußert. Trotz dieser Herausforderungen bleibt sie positiv, findet in Meditation und Achtsamkeit Unterstützung und ist entschlossen, ihr Leben nicht von hypothetischen Szenarien bestimmen zu lassen.

Zur Mut-Mach-Geschichte von Sarah

Auch NIK e.V. Gründerin Tanja Renner leidet unter Psoriasis Arthritis – auch Schuppenflechtenarthritis. Sowohl Ihre Haut als auch Ihre Gelenke (Rheuma) sind betroffen. Der Weg zu dieser Diagnose war sehr lang. So musste erst von einem Rheumatologen und einem Dermatologen der Zusammenhang erkannt werden und entsprechend diagnostiziert und behandelt werden. Sie kann heute mit ihrer Erkrankung sehr gut umgehen und ihren Alltag mit Familie und Beruf bewältigen. Es ist Tanja mit ihrem Verein als digitaler Lotse für Patienten mit Autoimmunerkrankungen eine Herzensangelegenheit, anderen zu helfen, die Erkrankung schneller zu verstehen und den Weg zu den richtigen Spezialisten zu finden.

Zur Mut-Mach-Geschichte von Tanja

Mit freundlicher Unterstützung von