Insta live – Psoriasis Arthritis „Heißer Stuhl“

Insta Live „Heißer Stuhl“ mit Prof. Dr. med. Kristian Reich. 30 Minuten beantwortet Prof. Dr. med. Kristian Reich eure Fragen zu Psoriasis Arthritis – Live beim Instagram Account von NIK e.V.. Nutzt die Möglichkeit des direkten Kontaktes und fragt alles, was euch unter den Nägeln brennt!

Insta Live verpasst?

Nach dem Insta Live teilen wir hier den Link mit euch, damit ihr die Aufzeichnung jederzeit ansehen könnt.

Prof. Dr. med. Kristian Reich
Leiter Translationale Versorgungsforschung, Facharzt für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Mit freundlicher Unterstützung von:

Neues Austauschformat

„Neues Austauschformat für vernarbenden Haarausfall – erstmalig im deutschsprachigen Raum“

Dieses Angebot richtet sich an Menschen mit vernarbender Alopezie (z. B. Lichen planopilaris, Frontal fibrosierende Alopezie, Folliculitis decalvans) sowie an Angehörige und medizinisches Fachpersonal.

Geplant sind:

  • digitale Kennenlern- und Austauschtreffen (z. B. via Zoom)
  • perspektivisch Informationsmaterialien und Erfahrungsberichte
  • fachlicher Austausch mit Expert:innen
  • in Zukunft auch persönliche Treffen vor Ort

Diese Krankheitsformen unterscheiden sich deutlich von der Alopecia areata – in Verlauf, Therapie und Prognose – und benötigen einen eigenen Raum für Aufklärung und Vernetzung.

Warum Ihre Unterstützung wichtig ist:

Solche Formate schließen Versorgungslücken, die weder durch Sprechstunden noch durch Fachliteratur allein zu schließen sind. Sie ermöglichen es Betroffenen, gut informiert in Therapieentscheidungen zu gehen und sich gegenseitig zu stärken. Gleichzeitig können sich medizinische Kolleg:innen, die Patient:innen mit Haarerkrankungen betreuen, hier vernetzen und ihr Wissen erweitern – ein Bereich, der in der dermatologischen Weiterbildung bisher oft nur am Rande vorkommt.

Zoom-Treffen

„Alopecia areata – Austausch für neu Betroffene“

Haarausfallerkrankungen sind nicht nur eines der häufigsten Symptome bei verschiedenen Autoimmunerkrankungen, sondern Autoimmunerkrankungen selbst gehören zu den häufigsten Komorbiditäten bei Patient:innen mit Alopecia areata. Diese Überschneidungen sind in der Haarsprechstunde von großer Bedeutung – sowohl für die Diagnostik als auch für die ganzheitliche Begleitung.

Gerade weil Haarausfall oft das sichtbare Symptom einer unsichtbaren Grunderkrankung ist, brauchen Betroffene weit mehr als nur medizinische Behandlung: Sie benötigen verlässliche Informationen, Austausch mit anderen, die ihre Situation verstehen, und eine Vernetzung mit qualifizierten Ansprechpersonen im Gesundheitssystem.

Aus diesem Grund möchte ich diese Veranstaltungen von Alopecia Areata Deutschland e. V. besonders hervorheben:

Dieses Online-Treffen richtet sich an Menschen, die vor kurzem die Diagnose Alopecia areata erhalten haben, sowie an deren Angehörige. Es bietet:

  • einen verständlichen Überblick zu medizinischen Grundlagen und ersten therapeutischen Schritten
  • praktische Hinweise zum Umgang mit der Erkrankung im Alltag
  • Zeit für persönliche Fragen und einen moderierten Erfahrungsaustausch

Die Moderation übernehmen Tanja Peters und Dr. Karin Beyer.

Ziel ist es, Betroffenen direkt nach der Diagnose Orientierung zu geben und ein unterstützendes Netzwerk aufzubauen.

Webinar

Lupus verstehen und behandeln: „Aufschlauen zu Lupus – Wissen stärkt“

Neben den Ärzt*innen Dr. med. Johanna Mucke, Oberärztin und Rheumatologin und Dr. med. Christina Düsing, Oberärztin und Rheumatologin, freut sich auch Lupus-Botschafterin Reneé dabei zu sein.

Unsere Themen:

  • Wie tief muss mein Wissen sein?
  • Wie kann ich die Erschöpfung in den Griff bekommen?
  • Psychische Belastung – was hilft mir und wann brauche ich Hilfe?

Webinar verpasst?

Nach dem Webinar stellen wir euch hier die Aufzeichnung zur Verfügung, damit ihr sie euch jederzeit ansehen könnt.

Unsere Expertinnen:

Dr. med. Johanna Mucke
Oberärztin, Rheumatologin
Dr. med. Christina Düsing
Oberärztin, Rheumatologin

Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen am Webinar teilzunehmen und ihre Fragen zu stellen. Diese könnt ihr gerne vorab an info@nik-ev.de senden oder im Patient*innen-Webinar stellen. Die Veranstaltung ist kostenfrei und voll mit fundierten Informationen.


Mit freundlicher Unterstützung von:

Webinar

Neurodermitis Webinar

„Neurodermitis bei Kindern – Im Gespräch mit Expert*innen“

Zum Weltkindertag 2025 möchten wir Familien, die von Neurodermitis betroffen sind, fundiertes Wissen, praktische Alltagstipps und die Möglichkeit zum offenen Austausch mit Fachleuten bieten. Moderieren werden – neben mir, Tanja Renner – die Tigerentenclub-Moderatorin und TV-Host Laura Knöll, die ebenfalls mit einer Autoimmunerkrankung (Sklerodermie) lebt.

Webinar verpasst?

Nach dem Webinar stellen wir euch hier die Aufzeichnung zur Verfügung, damit ihr sie euch jederzeit ansehen könnt.

Ablauf:

Begrüssung

10.00 Uhr: Tanja Renner (NIK e.V. und NIKI)

  • „Welche Bedeutung hat die Aufklärung und der Austausch unter Betroffenen?“

10.10 Uhr: Dr. Tatjana Braun & Dr. Felix King (Die Kinderhaut Docs)

  • „Neurodermitis-Kinderhaut verstehen, begleiten und behandeln“
  • Zeit für Fragen der Teilnehmenden

11.00 Uhr: Dr. Lisanne Drerup (Itchy Monsters)

  • „Basistherapie und der spielerische Umgang mit der richtigen Hautpflege“
  • Zeit für Fragen der Teilnehmenden

11.30 Uhr · Juliane Kux (Lütt und Safe)

  • „Wenn Haut auf Alltag trifft“ – Erfahrungen einer Krankenschwester und Mutter eines betroffenen Kindes
  • Zeit für Fragen der Teilnehmenden

12.00 Uhr · Romy Löffler (nutrischlau)

  • „Baby- und Kinderneurodermitis, Beikost und Ernährung“Zeit für Fragen der Teilnehmenden

Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen an der Veranstaltung teilzunehmen und ihre Fragen zu stellen. Diese könnt ihr gerne vorab an info@nik-ev.de senden oder im Patient*innen-Webinar stellen. Die Veranstaltung ist kostenfrei und voll mit fundierten Informationen.


Der Weltkindertag wird unterstützt von:

Sanofi Regeneron Logo

Webinar

„Kinderwunsch, Schwangerschaft & Muttersein –
Rheumatische Erkrankungen verstehen,
sicher begleiten und behandeln“

Neben den Ärzt*innen Dr. med. Isabell Haase, Rheumatologin und Dr. med. Peer M. Aries, Rheumatologe, bin ich dieses Mal nicht nur als Moderatorin, sondern auch selbst als Rheuma-Botschafterin dabei.

Unsere Themen:

  • Wie beeinflussen rheumatische Erkrankungen die Fruchtbarkeit?
  • Welche sicheren Behandlungsmöglichkeiten gibt es während der Schwangerschaft?
  • Welche Unterstützung gibt es für Frauen und Mütter mit rheumatischen Erkrankungen?

Webinar verpasst?

Nach dem Webinar stellen wir euch hier die Aufzeichnung zur Verfügung, damit ihr sie euch jederzeit ansehen könnt.

Unsere Expertinnen:

Dr. med. Isabell Haase
FÄ für Innere Medizin, Rheumatologin
Dr. med. Peer Aries
Facharzt für Innere Medizin, Rheumatologie, Immunologie und Ernährungsmediziner

Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen am Webinar teilzunehmen und ihre Fragen zu stellen. Diese könnt ihr gerne vorab an info@nik-ev.de senden oder im Patient*innen-Webinar stellen. Die Veranstaltung ist kostenfrei und voll mit fundierten Informationen.


Mit freundlicher Unterstützung von:

Webinar

„EGPA im Fokus – Behandlung und Patientenrechte“

Tanja Renner im Gespräch mit Rheumatologin Dr. med. Anna Luise Kernder, Rheumatologe Prof. Dr. med. Bernhard Hellmich und EGPA-Patientin Alke.

Unsere Themen:

  • Welche Symptome – über Asthma hinaus – deuten auf eine mögliche EGPA hin?
  • Wie verläuft die Diagnose und Behandlung (inkl. Therapiemöglichkeiten), und welche Herausforderungen stellen sich dabei?
  • Wie können Betroffene ihre Rechte einfordern und sich bestmöglich unterstützen lassen?

Webinar verpasst?

Nach dem Webinar stellen wir euch hier die Aufzeichnung zur Verfügung, damit ihr sie euch jederzeit ansehen könnt.

Unsere Expertinnen:

Dr. med. Anna Luise Kernder
Internistin, Rheumatologin
Prof. Dr. med. Bernhard Hellmich
Facharzt für Innere Medizin und Rheumatologie in Kirchheim unter Teck

Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen am Webinar teilzunehmen und ihre Fragen zu stellen. Diese könnt ihr gerne vorab an info@nik-ev.de senden oder im Patient*innen-Webinar stellen. Die Veranstaltung ist kostenfrei und voll mit fundierten Informationen.


Mit freundlicher Unterstützung von:

Webinar

Acne inversa & Psoriasis Webinar

„Hoffnung für chronisch entzündliche Hauterkrankungen: Innovative Therapien mit modernen Geräten“

Tanja Renner im Gespräch mit PD Dr. Caroline Mann, Dr. med. Joanna Wegner, sowie Acne inversa Patientin Iris @binba55411 und Psoriasis-Patientin Isabell @isabellundfrank.

Unsere Themen:

  • Welche Entwicklungen erwarten uns in der Therapie chronisch entzündlicher Hauterkrankungen?
  • Welche Therapiemöglichkeiten gibt es bei Akne inversa und Psoriasis?
  • Wie funktioniert die Heimphototherapie bei Psoriasis?
  • Wie funktioniert die LAight-Therapie bei Acne inversa und wie kann sie meine Haut verbessern?
  • Welche Geräte unterstützen die Behandlung von Akne inversa und Psoriasis effektiv?

Webinar verpasst?


Nach dem Webinar stellen wir euch hier die Aufzeichnung zur Verfügung, damit ihr sie euch jederzeit ansehen könnt.

Unsere Expertinnen:

Dr. med. Joanna Wegner
Oberärztin, Dermatologie (in der Abteilung für entzündliche Dermatosen, Leitung der Psoriasis- Sprechstunde), Universitätsmedizin Mainz
PD Dr. Caroline Mann
Oberärztin entzündliche Hauterkrankungen, Principal Investigator in klinischen Studien

Betroffene und Angehörige sind herzlich eingeladen am Webinar teilzunehmen und ihre Fragen zu stellen. Diese könnt ihr gerne vorab an info@nik-ev.de senden oder im Patient*innen-Webinar stellen. Die Veranstaltung ist kostenfrei und voll mit fundierten Informationen.


Mit freundlicher Unterstützung von:

Webinar für Patient:innen zum Welt-Vitiligo-Tag

Online Event für Patient:innen und Interessent:innen zum Welt-Vitiligo-Tag. Perspektiven bei Vitiligo: Medizinischer Fortschritt und gelebte Unterstützung.

Erster World Prurigo Day: 
Globales Online-Event zu chronischer Prurigo / Prurigo nodularis

Sichern Sie sich Ihren Platz beim ersten globalen Online-Event zu chronischer Prurigo / Prurigo nodularis. Die Teilnahme ist kostenlos. Einfach E-Mail-Adresse eintragen und angeben, ob Sie Arzt/Ärztin oder Patient/Patientin sind.

Barrierefreiheits-Toolbar