Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

Hier könnt ihr nach Indikationen und Expert*innen wie, Therapeut*innen, Allgemeinmediziner*innen usw. filtern:

Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Das Hautnetz Hamburg e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich für eine gute Versorgung von Menschen mit Hautkrankheiten im Großraum Hamburg engagiert. Das Netzwerk bringt verschiedene Akteure im Gesundheitswesen zusammen, um die Behandlungsqualität und Patientenversorgung zu verbessern.

    Was Hautnetz Hamburg bietet:

    • Veranstaltungen: Fachfortbildungen für Ärzte und Patientenveranstaltungen zu verschiedenen Hauterkrankungen.
    • Netzwerk: Förderung der Zusammenarbeit und des Austauschs zwischen Ärzten, Kliniken und anderen Institutionen.
    • Informationen: Aktuelle Informationen und Ressourcen für Patienten und Fachkräfte.
  • Die Patienteninitiative „Patientenstimme“ setzt sich für die Belange von Patienten in Deutschland ein. Sie bietet eine Plattform, die den Austausch zwischen Patienten, Ärzten und anderen Gesundheitsakteuren fördert. Ziel ist es, die Perspektiven von Patienten in medizinische Entscheidungen und politische Prozesse einzubringen. „Patientenstimme“ engagiert sich für mehr Rechte und eine bessere Versorgung von Patienten und unterstützt diese dabei, ihre Anliegen und Bedürfnisse zu artikulieren. Die Initiative bietet Information, Aufklärung und Beratung und setzt sich aktiv für eine stärkere Partizipation der Patienten im Gesundheitswesen ein.

  • Der Patientenservice „Uncovervitiligo.de“ bietet umfassende Informationen und Unterstützung für Menschen, die von Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) betroffen sind. Der Service fördert das Bewusstsein für die Erkrankung, bietet wertvolle Tipps zur Hautpflege und Behandlung sowie psychologische Unterstützung für Betroffene. Durch den Zugang zu Erfahrungsberichten, Experteninterviews und aktuellen Behandlungsmöglichkeiten hilft „Uncovervitiligo.de“, die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und das Thema Vitiligo stärker in der Gesellschaft zu verankern. Ziel ist es, das Verständnis für Vitiligo zu erhöhen und den Betroffenen eine bessere Handhabung der Erkrankung zu ermöglichen.

  • PD Dr. Rachel Sommer, Leiterin der Psychodermatologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

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