Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

Hier könnt ihr nach Indikationen und Expert*innen wie, Therapeut*innen, Allgemeinmediziner*innen usw. filtern:

Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Auf der Website finden Patient:innen laienverständliche Infos zu Formen, Ursachen, Diagnostik und Behandlungsmöglichkeiten der Urtikaria sowie zu aktuellen Leitlinien.

    Es gibt Materialien zur Vorbereitung auf den Arztbesuch, Infos zu Spezialambulanzen und häufigen Patientenfragen.

    urticaria network e.V. (UNEV)
  • Beratung und Kontakt
    Telefonische Beratung Di 10–12 Uhr und Do 15–17 Uhr: 02151-786006. Sorgentelefon für Kinder/Jugendliche: +49 176 4808 4015 (auch WhatsApp/SMS).

    Alopecia Areata Deutschland e.V. (AAD)
    • Gründerin und Leiterin der spezialisierten Haarsprechstunde Haardiagnose Dr. Beyer (Essen)
    • Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Alopecia Areata Deutschland e. V.
    • Aktive Förderung der evidenzbasierten Trichologie durch Fachartikel, Vorträge sowie strukturierte Patienteninformation (Homepage & Social Media)
    • Mitarbeit am DDA-Zertifikatsprogramm Trichologie (Deutsche Dermatologische Akademie)
    • Alumni des Evidence-Based Hair Fellowship (EBHF) der Dr. Donovan Hair Academy (2024–2025)
    • Teilnahme an internationalen Fachkongressen mit Schwerpunkt Haarerkrankungen (u. a. EADV, EHRS)
    • Kursleiterin des ersten deutschsprachigen Trichoskopie-Kurses auf der FOBI 2026 in München

    Ihr Engagement richtet sich vor allem auf patientenzentrierte Aufklärung und sie setzt sich für eine Verbesserung der Sichtbarkeit trichologischer Erkrankungen ein.

    Dr. med. Karin Beyer
  • MS und Ich ist eine Anlaufstelle für Menschen mit Multipler Sklerose und ihre Angehörigen. Hier finden Patient:innen verständliche Informationen, praktische Orientierung und einen Raum für Austausch auf Augenhöhe. Sie können sich über den Alltag mit MS, Unterstützungsmöglichkeiten und wichtige Themen rund um die Erkrankung informieren. Ziel ist es, Mut zu machen, Wissen zu vermitteln und Betroffene zu vernetzen. Patient:innen können dort einen respektvollen, hilfreichen und niedrigschwelligen Zugang zu Informationen und Gemeinschaft erwarten.

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