Multiple Sklerose (MS)

Fokuswoche: Multiple Sklerose

Vom 02.06. bis 08.06.2025 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit der Erkrankung Multiple Sklerose einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Merck und Sanofi, deren Unterstützung die Durchführung der MS-Fokuswoche ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der MS-Fokuswoche

Webinar

Den Auftakt der MS-Fokuswoche bildet unser Webinar am 02. Juni um 19:00 Uhr. Unter dem Thema „MS – So individuell wie wir, MS verstehen und behandeln“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Düsseldorf und Prof. Dr. Tjalf Ziemssen, Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften Essen & Multiple Sklerose Zentrum Dresden. Zusätzlich wird MS-Patientin Franziska (@nervenstark_mit_ms) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Zum Webinar

Webinar verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung

Unsere Referenten:

Es tut mir leid, ich kann nicht sagen, wer auf diesem Bild zu sehen ist.
Alt-Text: Ein Mann in einem blauen Anzug mit einem blauen, gepunkteten Schlips lächelt in die Kamera. Der Hintergrund ist hell und neutral.

Prof. Dr. Dr. med. Sven Meuth

Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Düsseldorf

Es ist ein Mann in einem weißen Arztkittel abgebildet, der vor einem weißen Hintergrund mit großen, stilisierten Buchstaben steht. Er trägt ein blaues Hemd unter dem Kittel und hat einen Personalausweis sowie mehrere Stifte in seiner Brusttasche. Der Mann lächelt leicht.

Prof. Dr. med. Tjalf Ziemssen

Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften Essen & Multiple Sklerose Zentrum Dresden

Was erwartet dich?

Warum verläuft Multiple Sklerose bei jedem Menschen so unterschiedlich – und was bedeutet das für die Behandlung?
Wie gelingt es, nach der Diagnose MS wieder Vertrauen in den eigenen Körper und die Zukunft zu fassen?
Welche Entscheidungen stehen bei der MS-Therapie wirklich im Mittelpunkt – und wie kann man sie gut treffen?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

Zum Flyer

Insta Live für einen intensiven Austausch

Für einen direkten und persönlichen Dialog bieten wir während der MS-Wochen ein spannendes Insta Live :

03.06. um 19:00 Uhr
MS: „Familienplanung“ mit Prof. Dr. med. Christoph Kleinschnitz

Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung

06.06. um 17 Uhr
MS: Insta Live – „Meine Ängste, meine Sorgen – Wie finde ich meinen Umgang mit der MS?“ mit Lina @lina.mein.leben.mit.ms

Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung

MS Botschafterin und -Patientin Franziska (@nervenstark_mit_ms)

Franziska erhielt 2020 die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Anfangs waren ihre Symptome – wie Taubheitsgefühle im Finger und Kribbeln im Gesicht – mild und schwer einzuordnen, was die Diagnose verzögerte. Die endgültige Bestätigung traf sie unerwartet, mitten in der Hochzeits- und Hausbauplanung. Trotz des Schocks und vieler Unsicherheiten fand Franziska Halt bei ihrer Familie, ihren Freund*innen und einem verständnisvollen Arbeitgeber. Besonders herausfordernd war für sie das Gefühl, anfangs allein zu sein, da ihr der Austausch mit anderen Betroffenen fehlte. Heute ist ihre MS stabil, sie achtet bewusst auf ihre Grenzen und blickt zuversichtlich in die Zukunft. Franziska teilt ihre Erfahrungen offen, um anderen Mut zu machen und zu zeigen, dass ein erfülltes Leben mit MS möglich ist.

Mut-Mach-Geschichte von Franziska