Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

Hier könnt ihr nach Indikationen und Expert*innen wie, Therapeut*innen, Allgemeinmediziner*innen usw. filtern:

Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Ekaterina Spiess

    Frau Spiess ist Ärztin für ganzheitliche Medizin, Expertin für Darmgesundheit und arbeitet aktuell in einer Hausarztpraxis. Zudem ist sie Mind-Body-Medizin-Therapeutin und Co-Autorin des Buches Scheissangst. Als Expertin für ganzheitliche Darmgesundheit verbindet sie schulmedizinisches Wissen mit einem integrativen Ansatz. Durch ihre eigene Erfahrung mit einer chronischen Erkrankung kennt sie sowohl die ärztliche als auch die Patientinnenperspektive – und bringt diese Erfahrung in ihre Arbeit ein. In ihrer Freizeit widmet sie sich mit Leidenschaft der ganzheitlichen Gesundheit, die für sie weit über den Beruf hinausgeht und auch ihren eigenen Weg prägt.

  • Julia Rümmelein

    Psychotherapeutin

    Frau Julia Rümmelein, Psychotherapeutin
  • Heilpraktiker – Walter Geiger

    • Chinesische Phytotherapie (Kräutertherapie)
    • Akupunktur

    Behandlungsschwerpunkte sind:

    • Hautkrankheiten: z.B. Neurodermitis, Psoriasis ( Schuppenflechte), Rosacea, Akne , Herpes Zoster (Gürtelrose), Lichen ruber (Knötchenflechte), Urticaria (Nesselsucht), Periorale Dermatitis (Stewardessenkrankheit)
    • Allergien, Asthma bronchiale, Pollinose (Heuschnupfen)
    • Magen-Darmkrankheiten wie Reizdarm, M. Crohn, Colitis ulcerosa etc.
    • Autoimmunerkrankungen , z.B. Schilddrüsenerkrankungen, Hashimoto, M. Basedow
    • Migräne, Kopfschmerzen
    • Hormonelle gynäkologische Erkrankungen, Menstruationsstörungen, unerfüllter Kinderwunsch

    Tel.:  +49 (0)40 491 30 24
    E-Mail: Praxis@tcm-geiger.de

  • „Leben mit CED“ ist ein Magazin und Informationsportal, das sich an Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa richtet. Es bietet Wissenswertes, Neuigkeiten aus Medizin und Wissenschaft sowie spannende Themen und Erfahrungsberichte aus dem Alltag mit CED. Ziel ist es, Betroffene in allen Lebenslagen zu unterstützen und ihnen Anregungen und Tipps für ein erfülltes Leben mit CED zu geben.


    Website: www.leben-mit-ced.de


    Was „Leben mit CED“ bietet:

    • CED-Magazin: Artikel und Informationen zu verschiedenen Aspekten von CED.
    • Rezepte: Eine Sammlung von Rezepten, die speziell auf die Bedürfnisse von Menschen mit CED zugeschnitten sind.
    • Newsletter: Regelmäßige Updates und Neuigkeiten rund um Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.
  • CED-Hilfe Hamburg e.V. ist eine Selbsthilfegruppe für Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) und deren Angehörige in Hamburg und Umgebung. Die Gruppe bietet einen geschützten Raum für Austausch, Unterstützung und gegenseitige Ermutigung.

    Was CED-Hilfe Hamburg e.V. bietet:

    • Regelmäßige Treffen: Möglichkeiten zum persönlichen Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Informationen: Informationen rund um CED, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Gemeinschaft: Unterstützung und Ermutigung durch andere Betroffene.
    • Events: Es werden regelmäßig verschiedenste Events geplant.
  • Chronisch Glücklich e.V. ist ein Verein und Netzwerk, der sich für mehr Lebensqualität im Leben mit einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung (CED) einsetzt. Sie begleiten Menschen mit CED auf ihrem Weg, die Erkrankung anzunehmen, einen neuen Alltag zu finden und ein glückliches Leben zu führen.

    Was Chronisch Glücklich e.V. bietet:

    • Zugang zu Wissen: Chronisch Glücklich e.V. setzt sich dafür ein, den Zugang zu krankheitsrelevantem Wissen zu erleichtern und die Aneignung von relevantem Wissen und Methoden und Integration in den Alltag zu fördern.
    • Austausch und Vernetzung: Durch den Aufbau eines Netzwerkes wird der Austausch gefördert sowie neue Inspiration und Motivation gegeben, um das Leben mit einer CED anzupacken.
    • Vielfältige Angebote: Podcast, Blog, Informationsveranstaltungen vor Ort, ein Ratgeber-Buch „Ach du Scheiße!“ und Beiträge in Social Media.
    • CEDDY: Broschüre für Kinder mit CED und deren Angehörige.

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