Experten, Patienteninitiativen & Selbsthilfe, Patientenservices

Kompetente Hilfe rund um Autoimmunerkrankungen

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Indikation

Experten Typ

Patienteninitiativen / Patientenservices

  • Der Deutsche Vitiligo-Bund e.V. ist eine ehrenamtlich arbeitende Selbsthilfeorganisation, die sich für Menschen mit Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) einsetzt. Vitiligo ist eine chronische Hauterkrankung, die durch den Verlust von Pigmentzellen zu weißen Flecken auf der Haut führt. Der Verein bietet Unterstützung, Information und Vernetzung, um den Alltag mit Vitiligo zu erleichtern und das Selbstbewusstsein zu stärken.

    Was der Deutsche Vitiligo-Bund e.V. bietet:

    • Internationale Vernetzung: Kontakte zu internationalen Patientenorganisationen und Vitiligo-Spezialisten.
    • Informationen: Umfassende Informationen über Vitiligo, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Selbsthilfegruppen: Unterstützung und Austausch in regionalen Selbsthilfegruppen.
    • Interessenvertretung: Starke Interessenvertretung gegenüber Politik, Behörden und Krankenkassen.
    • Projektarbeit: Gezielte Projekte zur besseren Bewältigung der Problemlagen der Mitglieder.
  • „Bitte berühren“ ist eine Kampagne, die sich für Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Psoriasis (Schuppenflechte), Neurodermitis, Vitiligo und Acne inversa einsetzt. Seit ihrer Gründung im Jahr 2016 hat sich die Kampagne zum Ziel gesetzt, Betroffenen Wege zur Hilfe und Selbsthilfe aufzuzeigen, Vorurteile abzubauen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

    Was „Bitte berühren“ bietet:

    • Aufklärung: Information über chronische Hauterkrankungen, ihre Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten.
    • Ermutigung: Geschichten von Betroffenen, die Mut machen und zeigen, dass ein erfülltes Leben mit chronischer Hauterkrankung möglich ist.
    • Aktionen: Kampagnen und Initiativen, die auf die Bedürfnisse von Menschen mit chronischen Hauterkrankungen aufmerksam machen.
    • Hilfestellungen: Tipps und Ratschläge für den Alltag mit chronischer Hauterkrankung.
  • Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V. (DVMB) ist eine Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Morbus Bechterew und anderen entzündlichen Wirbelsäulenerkrankungen (Spondyloarthritis). Gegründet 1980, unterstützt die DVMB etwa 200.000 Betroffene in Deutschland

    Was die DVMB bietet:

    • Wöchentliche Morbus-Bechterew-spezifische Gruppengymnastik in über 400 Gemeinden
    • Informationen durch Vorträge, Mitgliederzeitschrift und Schriftenreihe
    • Erfahrungsaustausch in örtlichen Gruppen
    • Seminare zu krankheitsspezifischen Themen
    • Telefonische Abendsprechstunde
    • Beratung in medizinischen und sozialrechtlichen Fragen
    • Interessenvertretung gegenüber Politik und Gesellschaft
  • Die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft e. V. ist eine bundesweite Organisation, die Menschen mit Lupus erythematodes und deren Angehörige unterstützt. Lupus ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die verschiedene Organe befallen kann. Die Selbsthilfegemeinschaft bietet Informationen, Austausch und gegenseitige Unterstützung, um den Alltag mit Lupus besser zu bewältigen.

    Was die Lupus Erythematodes Selbsthilfegemeinschaft bietet:

    • Regionalgruppen: Treffen in Regionalgruppen für den persönlichen Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Informationen: Umfassende Informationen über Lupus, Behandlungsmöglichkeiten und den Umgang mit der Erkrankung.
    • Veranstaltungen: Seminare, Vorträge und Workshops zu verschiedenen Themen rund um Lupus.
    • Newsletter „Flügelschlag“: Bleiben Sie informiert über Angebote und Neuigkeiten aus der Forschung.
    • Online-Präsenz: Aktiv auf Instagram.
  • er Deutsche Neurodermitis Bund e.V. (DNB) ist eine Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Neurodermitis (atopisches Ekzem) und deren Angehörige. Der DNB setzt sich dafür ein, das Wissen über Neurodermitis zu verbessern und Betroffenen den Alltag mit dieser chronischen Hauterkrankung zu erleichtern.

    Was der DNB bietet:

    • Informationen: Umfassende Informationen zu Ursachen, Erscheinungsformen, Behandlungsmethoden und Folgen von Neurodermitis.
    • Erfahrungsaustausch: Möglichkeiten zum Austausch mit anderen Betroffenen.
    • Veranstaltungen: Seminare und Veranstaltungen zu verschiedenen Themen rund um Neurodermitis.
    • Interessenvertretung: Engagement für die Belange von Neurodermitis-Betroffenen.
    • Mitgliedschaft: Zusätzliche Vorteile und exklusive Informationen für Mitglieder.
  • Der Deutsche Allergie- und Asthmabund e.V. (DAAB) ist eine Patientenorganisation, die sich seit über 120 Jahren für Menschen mit Allergien, Asthma, Neurodermitis und anderen chronischen Erkrankungen einsetzt. Der DAAB bietet Betroffenen und ihren Familien umfassende Informationen, Beratung und Unterstützung, um den Alltag mit diesen Erkrankungen besser zu bewältigen.

    Was der DAAB bietet:

    • Beratung: Individuelle Beratung durch Experten zu Allergien, Asthma und Neurodermitis.
    • Informationen: Umfassende Informationen zu Krankheitsbildern, Diagnostik, Therapie und Prävention.
    • Schulungen: Spezielle Schulungen für Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Asthma, Neurodermitis und Allergien.
    • DAAB-Produktsiegel: Kennzeichnung allergikerfreundlicher Produkte.
    • Interessenvertretung: Engagement für die Belange von Allergie- und Asthmabetroffenen in Politik und Gesellschaft.

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