Fokustage: CED
Vom 29.06. bis 08.07.2026 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit Chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Abbvie, Alfasigma und Takeda, deren Unterstützung die Durchführung der CED-Fokustage ermöglicht.
Unsere Veranstaltungen während der CED-Fokustage
Webinare
- 29.06. um 19:00 Uhr – „Gastroenterologie trifft Proktologie: Versorgung von Patient:innen mit CED“ mit Dr. Julian Holzhüter, Dr. Caterina Schulte-Eversum, Proktologin und Sexualmedizinerin und unserer CED-Patientin- und Botschafterin Jana.
- 06.07. um 19:00 Uhr – „CED verstehen: Was hinter der Erkrankung steckt – und was heute hilft“ mit Dr. Dorothea Jasper, Internistin und Oberärztin der medizinischen Klinik im Israelitischen Krankenhaus, Dr. med. Philipp Arning, Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie sowie unserer CED-Patientin- und Botschafterin Jana.
Unsere Referent:innen:
Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.
Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!
Insta Live für einen intensiven Austausch
Für einen direkten und persönlichen Dialog bieten wir während der CED-Wochen ein spannendes Insta Lives an:
02.07. um 17:00 Uhr – „Q&A“
CED: Insta Live – mit Dr. Stefan Schubert, Facharzt für Innere Medizin – Schwerpunkt Gastroenterologie, Angiologie. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an unseren Experten!
CED Botschafterin und Patientin Jana
Jana (@nocolon.stillrollin) lebt mit Colitis ulcerosa, einem Stoma und einer PTBS – und wurde zeitweise als Palliativ-Patientin eingestuft.
Sie hatte mehrere Notoperationen, ein Darmverschluss, ein „Atompilzstoma“, Intensivstation, Schmerzen, die sie kaum in Worte fassen kann – und ein Körper, der immer wieder an seine Grenzen stößt.
Und trotzdem: Im Oktober 2024 beginnt Jana zu studieren. Heute ist sie Deutschlands erste und einzige CED-Patientinnen-Lotsin und Botschafterin der Selbsthilfe Stoma-Welt.
Janas Geschichte ist ehrlich und unglaublich mutig. Sie zeigt, dass Weitermachen nicht bedeutet, keine Angst zu haben – sondern trotz allem den nächsten Schritt zu machen.
Auch NIK e.V. Gründerin Tanja Renner leidet unter einer chronisch-entzündlichen Darmerkrankung, der Colitis ulcerosa. Ihre Sicht auf die Krankheit hat sich im Laufe der Jahre gewandelt. Sie hat erkannt, wie wichtig es ist, sich zu öffnen und Unterstützung von anderen Betroffenen zu suchen. Durch ihre Offenheit kann sie nun selbst anderen helfen und zur Aufklärung über Autoimmunerkrankungen beitragen. Trotz neuer Herausforderungen, wie der Diagnose Colitis ulcerosa, bleibt sie positiv und engagiert sich weiterhin stark im Netzwerk Autoimmunerkrankter. Ihr Ziel ist es, Bewusstsein zu schaffen und die Gemeinschaft zu stärken.
Wissenswertes zu CED
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