Prurigo im Fokus

Ständiger Juckreiz, schmerzende Hautveränderungen, Schlafmangel und das Gefühl, mit der Erkrankung oft allein zu sein – chronische Prurigo-Betroffene kennen das gut. Trotzdem wird die Erkrankung noch immer häufig spät erkannt und in ihrer Belastung unterschätzt.

Deshalb möchten wir vom 04.06. bis 21.06.2026 gemeinsam mit euch nutzen, um mehr über chronische Prurigo zu sprechen, aufzuklären und Betroffenen Raum zu geben.

Die digitalen Prurigo-Tage veranstalten wir gemeinsam mit dem SkinHealthCampus und dem Hautnetz Hamburg. Rund um den World Prurigo Day am 21. Juni 2026 erwarten euch Beiträge, Aufklärungsposts und Gespräche auf Instagram, Facebook und unserer Website.

Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Galderma und Sanofi Regeneron, deren Unterstützung die Durchführung der Prurigo-Fokustage ermöglicht.

Veranstaltungen während der Prurigo-Fokustage



Unsere Referent:innen:

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Institutsdirektor, Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Dermatologe, Venerologe und Allergologe
Univ.-Prof. Dr.med. Dr.h.c. Sonja Ständer Leitung der Sektion Pruritusmedizin (PruMed) der Klinik für Hautkrankheiten und des Kompetenzzentrums Chronischer Pruritus (KCP) des Universitätsklinikums Münster
Univ.-Prof. Dr.med. Dr.h.c. Sonja Ständer
Leitung der Sektion Pruritusmedizin (PruMed) der Klinik für Hautkrankheiten und des Kompetenzzentrums Chronischer Pruritus (KCP) des Universitätsklinikums Münster

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

Chronische Prurigo-Patientin Linda Stockmeier

Linda Stockmeier ist Gründerin der Facebook-Selbsthilfegruppe für Prurigo und selbst Patientin. Mit viel persönlichem Engagement schafft sie einen Raum für Austausch, Unterstützung und gegenseitiges Verständnis unter Betroffenen.

Wissenswertes zu Prurigo

 

Mit freundlicher Unterstützung von:

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Neurodermitis
Psoriasis
acne inversa
Chronisches Handekzem
Urtikaria

Die Suche nach der richtigen Diagnose, einem passenden Facharzt und einer wirksamen Therapie ist für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen ein langer und belastender Weg. Häufig fehlen Orientierung, verständliche Informationen und Zeit für wichtige Fragen im Arztgespräch.

Um genau hier anzusetzen, veranstalten wir gemeinsam mit der Teledermatologie-Plattform derma2go erneut die Hautwochen 2026 – digital und patientennah über Social Media und Webinare.

Vom 13.04. bis 10.05.2026 stehen diese Erkrankungen im Mittelpunkt von NIK e.V. und derma2go: Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa, Chronisches Handekzem sowie Urtikaria.

Kostenlose dermatologische Beratung – ohne lange Wartezeiten

Ein besonderes Highlight ist die Zusammenarbeit mit der Teledermatologie-Plattform derma2go: Während der Hautwochen können Betroffene eine kostenfreie fachärztliche Einschätzung (sonst 49 Euro) erhalten – anonym, ortsunabhängig und ohne lange Wartezeiten.

So wird der Zugang zu medizinischer Hilfe deutlich erleichtert.

Schritt-für-Schritt: So stellst du eine Anfrage


Fokustage für Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa, chronisches Handekzem sowie Urtikaria. mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die als Botschafterinnen ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Thea, Neurodermitis-Botschafterin @theatritralisch

Anna Lena, Psoriasis-Botschafterin @pso_annalena

Rabea, Acne inversa-Botschafterin @rabeas_little_world

Marina, Chronisches Handekzem-Botschafterin @marina.hautaberherzlich

Orientierung statt Überforderung

Chronische Hauterkrankungen sind oft mehr als das, was sichtbar ist. Sie betreffen das Immunsystem, den Alltag und häufig auch die psychische Gesundheit.

Viele Betroffene berichten:

  • lange Wege bis zur Diagnose
  • Unsicherheit im Umgang mit der Erkrankung
  • fehlende Aufklärung über moderne Therapien
  • Schwierigkeiten, ihre Beschwerden im Arztgespräch klar zu kommunizieren

Die Hautwochen setzen genau hier an:

Sie schaffen Verständnis, Orientierung und konkrete Unterstützung im Umgang mit der Erkrankung.


Wissen, das ankommt – direkt von Expert:innen und Betroffenen



Ein Überblick über alle kostenlosen Webinare & Insta Lives


Unsere Expert:innen

Univ.-Prof. Dr. med. Matthias Augustin. Institutsdirektor. Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheitem

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Dermatologe

Dr. med. Karoline Jungclaus, Fachärztin für Dermatologie und Venerologie

Dr. med. Karoline Jungclaus
Dermatologin

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sonja Molin
Dermatologin

Dr. med. Katharina Langen
Dermatologin

Dr. med. Joachim Löchner
Dermatologe

Prof. Dr. Petra Staubach-Renz

Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
Dermatologin

Die gesamten Hautwochen werden unterstützt von:

Logo des Unternehmens AbbVie, der Name "abbvie" in dunkelblauer, moderner Schrift auf weißem Hintergrund.
Das Bild zeigt das Logo von Almirall. Links befindet sich ein stilisiertes, geschwungenes Symbol in grün, das an ein "E" erinnert. Rechts daneben steht der Schriftzug "almirall" in blauer, moderner Schrift.
Das Bild zeigt ein stilisiertes, schwarzes Umrissbild eines Löwen, der nach rechts schreitet. Unter dem Löwen steht in Großbuchstaben das Wort "LEO". Der Löwe hat ein detailliertes Muster im Bereich der Mähne und seines Körpers.
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Einzelne Veranstaltungen werden zusätzlich unterstützt von:


Wir bedanken uns auch für die Unterstützung von:


Fokuswoche Neurodermitis: 12.4. – 18.4.2026

Neurodermitis-Botschafterin Thea @theatritralisch


Thea lebt seit Babyzeiten mit Neurodermitis – diagnostiziert vor ihrem 2. Lebensjahr. Heute integriert sie die Krankheit: staubarmes Zuhause, bewusste Ernährung, Triathlon trotz Juckreiz. „Nicht gegen die Haut kämpfen, sondern mit ihr neue Wege gehen – ich bin okay so!“

Kostenlose Neurodermitis Veranstaltungen

Weitere Neurodermitis-Webinare

Webinar: „Neurodermitis bei Kindern – Im Gespräch mit Expert*innen“
Webinar: „Neurodermitis verstehen und behandeln“
Webinar: „Neurodermitis verstehen und behandeln“

Fokuswoche Psoriasis: 19.4. – 25.4.2026

Psoriasis-Botschafterin Anna Lena @pso_annalena

Anna Lena kämpfte jahrelang mit schuppigen Stellen, die als Ekzeme abgetan wurden – bis 2018 die Psoriasis-Diagnose kam. Kortison half kurzfristig, doch sie heilt sich selbst: antientzündliche Ernährung ohne Milch, Zucker, Gluten, plus Stressmanagement und Totes-Meer-Salz-Bäder. Auf @pso_annalena zeigt sie: „Die Krankheit hat mich nicht im Griff – ich sie!“

Kostenlose Psoriasis Veranstaltungen

Weitere Psoriasis-Webinare

Webinar: Acne inversa & Psoriasis: „Innovative Therapien mit modernen Geräten“
Webinar: „Psoriasis verstehen und behandeln“

Fokuswoche Acne inversa: 26.4. – 02.5.2026

Acne inversa-Botschafterin Rabea @rabeas_little_world

Rabea litt 3-4 Jahre schweigend unter wachsenden, schmerzhaften Abszessen bei Akne inversa – aus Scham spät zum Arzt, falsch als „Furunkel“ operiert. 2011 kam die erlösene Diagnose (Hurley III), doch folgten große Sanierungen, tägliche Schmerzen und seelische Tiefen. Heute teilt die 41-Jährige auf @rabeas_little_world offen ihre Reise zur Akzeptanz: Trigger erkennen, Community-Support nutzen, trotz Hate positiv bleiben.

Weitere Acne inversa-Webinare

Webinar: „Acne inversa Verstehen und behandeln"
Webinar: Acne inversa & Psoriasis: „Innovative Therapien mit modernen Geräten“
Webinar: „Acne inversa verstehen und behandeln“

Fokustage Chronisches Handekzem: 3.5. – 7.5.2026

Chronisches Handekzem-Botschafterin Marina @marina.hautaberherzlich

Seit ihrem 2. Lebensjahr begleiten Marina Neurodermitis und chronisches Handekzem – von Ausschlägen an Armbeugen zu Bläschen an Händen. Ärzte waren oft desinteressiert, Krankenkassen blockierten Schulungen. Heute als Apothekerin und ganzheitliche Coach hat sie es im Griff: „Die Haut regeneriert sich – von innen!“ Tipps für Ursachenforschung, Nitrilhandschuhe und Stressbewältigung inklusive.

Fokustage Nesselsucht (Urtikaria): 8.5. – 10.5.2026

Kostenlose Veranstaltungen zu Nesselsucht (Urtikaria)

Hilfreiche Informationen zum Download

Alopecia areata

Alopecia areata ist eine autoimmunvermittelte Erkrankung, bei der sich das Immunsystem gegen die eigenen Haarfollikel richtet.

Das bedeutet: Der Körper erkennt Teile der Haarwurzel fälschlicherweise als „fremd“ und startet eine Entzündungsreaktion. Diese führt dazu, dass das Haarwachstum gestört wird und Haare ausfallen.

Typisch sind plötzlich auftretende, runde kahle Stellen. Wichtig ist: Die Haarwurzeln werden dabei nicht zerstört – sie bleiben erhalten. Deshalb ist ein Nachwachsen grundsätzlich möglich.

Alopecia areata ist eine eigenständige Erkrankung, tritt aber häufig im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen auf – insbesondere mit:

  • Autoimmunerkrankungen (z. B. Schilddrüse, Vitiligo)
  • atopischen Erkrankungen (z. B. Neurodermitis)

Das zeigt: Das Immunsystem ist nicht nur lokal beteiligt, sondern Teil eines größeren Zusammenhangs im Körper.

Was ist Alopecia areata?

Alopezie ist der medizinische Begriff für Haarausfall. Alopecia areata ist eine Form des nicht vernarbenden Haarausfalls. Das bedeutet:

  • Die Haarfollikel bleiben intakt
  • die Haare können grundsätzlich wieder nachwachsen

Die Erkrankung kann:

  • plötzlich auftreten
  • schubweise verlaufen
  • sich zurückbilden oder fortschreiten

Typische Erscheinungsformen:

  • einzelne runde kahle Stellen
  • mehrere Areale gleichzeitig
  • vollständiger Haarverlust

Formen:

  • Alopecia areata (umschriebene Areale)
  • Alopecia totalis (gesamte Kopfhaut)
  • Alopecia universalis (gesamte Körperbehaarung)

Auch Nägel können betroffen sein.

Verlauf und Prognose

Der Verlauf ist individuell sehr unterschiedlich und nicht zuverlässig vorhersagbar.

  • ca. 40 %: ein einzelnes Areal, spontane Rückbildung innerhalb von 6 Monaten
  • ca. 27 %: mehrere Areale, vollständige Erholung innerhalb von 12 Monaten
  • ca. 33 %: chronischer Verlauf

Wenn nach einem Jahr weiterhin Symptome bestehen, spricht man von einer chronisch persistierenden Alopecia areata.

Wichtig:

  • Auch nach vollständigem Nachwachsen kann es jederzeit zu neuen Schüben kommen
  • der Verlauf kann sich im Laufe des Lebens verändern

Die Chancen auf Nachwachsen sind besser:

  • bei geringem Haarverlust zu Beginn
  • bei kürzerer Krankheitsdauer

Bei stärkerem Haarverlust sinkt die Wahrscheinlichkeit deutlich.

Was passiert im Körper?

Alopecia areata ist eine fehlgeleitete Immunreaktion.

Normalerweise besitzt die Haarwurzel einen Schutzmechanismus („immune privilege“), der sie vor Angriffen des Immunsystems schützt.

Bei Alopecia areata geht dieser Schutz verloren.

Es entsteht ein Kreislauf:

  • Immunzellen (T-Zellen) lagern sich um die Haarwurzel
  • der Haarfollikel sendet Entzündungssignale
  • Immunzellen verstärken die Reaktion
  • das Haarwachstum wird gestoppt

Ein zentraler Mechanismus ist der sogenannte JAK-STAT-Signalweg, über den Entzündungsprozesse gesteuert werden. Man kann sich das wie einen „Dauerdialog“ zwischen Haarwurzel und Immunsystem vorstellen, der außer Kontrolle geraten ist.

Wichtig: Die Haarwurzel wird nicht zerstört, sondern vorübergehend in ihrer Funktion gestört

Ursachen und Auslöser

Alopecia areata ist eine multifaktorielle Erkrankung.

  • ca. 70 % genetische Veranlagung
  • ca. 30 % Umweltfaktoren

Die genetische Anlage bleibt lebenslang bestehen – ob die Erkrankung ausbricht, hängt von zusätzlichen Faktoren ab.

Mögliche Auslöser:

  • Infektionen (z. B. Viren)
  • hormonelle Veränderungen
  • Medikamente
  • entzündliche Prozesse
  • psychischer oder körperlicher Stress
  • Veränderungen im Mikrobiom

Wichtig:

Oft ist nicht ein einzelner Auslöser entscheidend, sondern die Summe mehrerer Faktoren. Die individuelle „Reizschwelle“ kann sich im Laufe des Lebens verändern.

Zusammenhang mit anderen Erkrankungen

Alopecia areata tritt häufig gemeinsam mit anderen Erkrankungen auf.

Dazu gehören:

Autoimmun:

  • Schilddrüsenerkrankungen
  • Vitiligo
  • Typ-1-Diabetes

Atopisch:

  • Neurodermitis
  • Asthma
  • Heuschnupfen

Psychisch:

  • Depressionen
  • Angststörungen

Diese Zusammenhänge sind wichtig, da sie:

  • Diagnostik beeinflussen
  • Therapieentscheidungen beeinflussen
  • Hinweise auf Auslöser geben können

Diagnose

Diagnose

Die Diagnose erfolgt meist durch:

  • klinische Untersuchung
  • Trichoskopie

Typische Befunde:

  • Yellow Dots
  • Black Dots
  • Ausrufezeichenhaare

Laboruntersuchungen:

Nicht notwendig für die Diagnose, aber wichtig für:

  • Begleiterkrankungen
  • Therapieplanung

Merksatz:

„Zur Diagnosestellung nicht nötig – zur Therapieplanung oft entscheidend.“

Behandlung

Alopecia areata ist derzeit nicht heilbar.

Ziel der Behandlung ist:

  • Entzündung kontrollieren
  • Haarwachstum ermöglichen
  • Rückfälle reduzieren

Lokale Therapien

  • Kortison
  • Minoxidil
  • Injektionen

Systemische Therapien

  • Kortikosteroide
  • JAK-Inhibitoren
  • Immunsuppressiva

Neue Therapien setzen gezielt am Immunsystem an und können die Entzündung wirksam unterbrechen.


Wichtig:

  • Wirkung braucht Zeit (oft 3–6 Monate oder länger)
  • zu früher Therapieabbruch ist ein häufiger Fehler

Ein modernes Therapiekonzept berücksichtigt:

  • Immunsystem
  • Haarfollikel
  • Auslöser
  • Lebensstilfaktoren

Leben mit Alopecia areata

Alopecia areata betrifft nicht nur die Haare, sondern oft auch das emotionale Erleben.

Viele Betroffene berichten von:

  • Unsicherheit
  • Scham
  • Rückzug
  •  sozialer Belastung

Wichtig:

Die sichtbare Ausprägung sagt nichts über die emotionale Belastung aus.

Unterstützend können sein:

  • Austausch mit anderen Betroffenen
  • psychologische Unterstützung
  • Haarersatz

Es geht nicht darum, „stark zu sein“ – sondern gut für sich zu sorgen.

Patient:innenleitlinie

Literatur

Conic RZ et al. Comorbidities in alopecia areata: a systematic review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017.

Lee S et al. Comorbidities in alopecia areata: a systematic review and meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2020.

Villasante Fricke AC, Miteva M. Epidemiology and burden of alopecia areata. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015.

Petukhova L, Duvic M, Hordinsky M et al. (2010). Genome-wide association study in alopecia areata implicates both innate and adaptive immunity. Nature, 466(7302), 113–117.

Colombe BW, Lou CD, Price VH. (1995). The genetic basis of alopecia areata: HLA associations with patchy alopecia areata versus alopecia totalis and alopecia universalis. Journal of Investigative Dermatology, 104(5), 19S–23S. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12323721


Hinweis zum Text:

Der Inhalt wurde von Dr. med. Karin Beyer, Fachärztin für Dermatologie und Spezialistin für Haarausfall, erstellt. Er basiert auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und dient der Orientierung. Er ersetzt kein individuelles ärztliches Aufklärungsgespräch.

Dr. med. Karin Beyer
Dr. Karin Beyer ist Fachärztin für Dermatologie mit der Zusatzbezeichnung Allergologie
Dr. med. Karin Beyer
Dr. Karin Beyer ist Fachärztin für Dermatologie mit der Zusatzbezeichnung Allergologie.

Neurodermitis
Vitiligo
Psoriasis
acne inversa

Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Neurodermitis (atopische Dermatitis) + chronisches Handekzem, Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), Schuppenflechte (Psoriasis) oder Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können.

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis (+chronisches Handekzem), Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo sichtbar.


Fokustage für Neurodermitis (+chronisches Handekzem), Vitiligo, Psoriasis und Acne inversa mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Tele-Dermatologie-Plattform derma2go vom 17. November bis 14. Dezember 2025 erneut die Hautwochen.

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Julia, Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin @juschkiii

Basti, Vitiligo-Botschafter und -Patient @viti_sebo

Franzi, Psoriasis-Botschafterin und -Patientin @zwillingskirsche

Kerstin, Acne inversa-Botschafterin und -Patientin @mullewupp_akneinversa

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl digitaler Angebote. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Expert*innen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an unsere Expert*innen stellen können. Im Format „Heißer Stuhl“ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.


Termine: Webinare


Termine: Insta Lives „Heißer Stuhl“


Unsere Expert*innen:

Univ.-Prof. Dr. med. Matthias Augustin. Institutsdirektor. Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheitem

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Dermatologe

Dr. med. Maximilian Deußing
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, Stellv. Klinikdirektor, Oberarzt, Leitung Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen, Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten, ZB Allergologie

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes Dermatologe

Dr. med. Ina Hadshiew Dermatologin

Dr. med. Karoline Jungclaus, Fachärztin für Dermatologie und Venerologie

Dr. med. Karoline Jungclaus
Dermatologin

Dr. med. Andreas Kleinheinz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sonja Molin
Dermatologin

Dr. med. Chiara Lena Blomen
Dermatologin

Frau Julia Rümmelein, Psychotherapeutin

Julia Rümmelein
Psychotherapeutin

Dr. med. Matthias Neulinger
Dermatologe

Diese interaktiven Formate bieten eine großartige Möglichkeit, Hemmschwellen abzubauen und persönliche Fragen anonym und unkompliziert zu stellen.

Kostenlose dermatologische Beratung

Während der gesamten Hautwochen haben Betroffene die Möglichkeit, sich über die Plattform derma2go kostenlos von Dermatolog*innen beraten zu lassen. Dieser Service, der normalerweise 49 Euro kostet, steht in dieser Zeit kostenfrei zur Verfügung. Innerhalb von nur wenigen Stunden erhalten die Patienten eine erste Einschätzung sowie individuelle Therapieempfehlungen, ohne das Haus verlassen zu müssen.

Doch nicht nur die Haut leidet – auch Stress und emotionale Belastungen spielen eine große Rolle.

Psychodermatologie – Wenn die Haut die Seele widerspiegelt

Chronische Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Schuppenflechte, Vitiligo oder Acne inversa sind nicht nur äußerlich sichtbar – sie können auch emotional belasten. Gleichzeitig kann anhaltender Stress oder seelischer Druck die Hautsymptome verstärken oder deren Abheilung verzögern. Ein Teufelskreis, der schwer zu durchbrechen scheint.

  • Wie Stress und emotionale Belastung deine Hautsymptome beeinflussen können
  • Welche mentalen Strategien helfen, den Teufelskreis zu durchbrechen
  • Praktische Tipps für den Alltag, um besser mit deiner Erkrankung umzugehen

Deshalb ergänzen wir die Hautberatung mit einer kostenlosen psychodermatologischen Videosprechstunde, in der du wertvolle Strategien von unseren Psychodermatologie-Expertinnen für den Umgang mit deiner Erkrankung erhältst. Nimm deine Hautgesundheit aktiv in die Hand!

Die gesamten Hautwochen werden unterstützt von:

Logo des Unternehmens AbbVie, der Name "abbvie" in dunkelblauer, moderner Schrift auf weißem Hintergrund.
Das Bild zeigt das Logo von Almirall. Links befindet sich ein stilisiertes, geschwungenes Symbol in grün, das an ein "E" erinnert. Rechts daneben steht der Schriftzug "almirall" in blauer, moderner Schrift.
Das Bild zeigt ein stilisiertes, schwarzes Umrissbild eines Löwen, der nach rechts schreitet. Unter dem Löwen steht in Großbuchstaben das Wort "LEO". Der Löwe hat ein detailliertes Muster im Bereich der Mähne und seines Körpers.
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Neurodermitis

Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Julia @juschkiii

Neurodermitis betrifft nicht nur die Haut, sondern auch die Psyche – das hat auch Julia (@juschkiii) erlebt. Stress und Schlafmangel verschlimmerten ihre Beschwerden, bis Mindfulness und eine moderne Therapie für sie zum Gamechanger wurden: weniger Juckreiz, weniger Entzündung, mehr Kontrolle.

Heute sieht sie ihre Haut als Teamkollegin und unterstützt als Psychotherapeutin andere Betroffene. Außerdem hat sie die Selbsthilfe-Community „Circle AD“ mitgegründet – einen Raum für Austausch und Mut.

Neurodermitis Veranstaltungen

Weitere Neurodermitis-Webinare


Vitiligo

Vitiligo-Botschafter und -Patient Basti @viti_sebo

Basti lebt mit Vitiligo. Die weißen Flecken wurden mehr, doch statt sich zu verstecken, akzeptiert er seine Haut Schritt für Schritt. Die Sonne meidet er mit UV-Schutz und Humor.

Als Erzieher beantwortet er Kinderfragen offen: „Die Flecken tun nicht weh – besonders sein ist okay.“ Die Kids nennen ihn „Fleckman“. Auf Instagram (@viti_sebo) zeigt er, wie Vitiligo sein Selbstbild verändert hat – und warum er seine Flecken nicht mehr versteckt.

Vitiligo Veranstaltungen

Weitere Vitiligo-Webinare


Psoriasis

Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi @zwillingskirsche

You are beautiful, no matter what they say“ – dieser Satz begleitet Franziska seit Kindertagen und passt perfekt zu ihrer Mutmach-Geschichte. Sie lebt seit früher Kindheit mit Psoriasis: erst „Milchschorf“, später Schmerzen, Scham und sogar Mobbing. Doch daraus ist Stärke gewachsen.

Heute spricht Franzi offen über ihren Weg zu Selbstliebe und Selbstfürsorge – über Bewegung, Reisen, Hautpflege und antientzündliche Ernährung. Halt findet sie in Freundschaft, Familie und dem Austausch mit anderen Betroffenen – bei NIK und auf Instagram unter @zwillingskirsche.

Psoriasis Veranstaltungen

Weitere Psoriasis-Webinare


Acne inversa

Acne inversa-Botschafterin und -Patientin Kerstin @mullewupp_akneinversa

„Selbsthilfe heißt, Verantwortung zu übernehmen – für sich und füreinander“, sagt Kerstin von der Akne-inversa-Selbsthilfegruppe mullewupp im Update-Interview mit NIK. Sie spricht über Stress als wichtigsten Trigger, offenes Reden mit Partner*innen und Peers – und warum gut moderierte Gruppen Falschinfos und Druck konsequent fernhalten.

Kerstin räumt mit Mythen auf, gibt konkrete Tipps für frisch Diagnostizierte und erklärt, weshalb Hausärzt*innen wieder stärker begleiten sollten – und warum Netzwerke wie NIK e.V. Betroffenen den Weg in Versorgung und Öffentlichkeit erleichtern.

Acne inversa Veranstaltungen

Weitere Acne inversa-Webinare

Fokuswochen: Haut

Indikation

  • Prurigo im Fokus

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    Vom 31.03. bis 16.04.2025 bieten wir gemeinsam mit der Teledermatologie derma2go auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog eine Aufklärungskampagne in Form der Hautwochen für Neurodermitis, […]

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  • Hautwochen im April 2024– Aufklärung rund umchronisch-entzündliche Hauterkrankungen

    Hautwochen im April 2024– Aufklärung rund umchronisch-entzündliche Hauterkrankungen

    NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Schuppenflechte und Acne inversa sichtbar. Gemeinsam mit der Teledermatologie derma2go starten wir eine Aufklärungskampagne in Form der Hautwochen vom 22.04. bis 05.05.2024 und bieten […]

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  • Hautwochen: Fokus auf chronische Hauterkrankungenvom 18. November bis 01. Dezember 2024

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    Vom 18.11. bis 01.12.2024 bieten wir gemeinsam mit der Teledermatologie derma2go auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog eine Aufklärungskampagne in Form der Hautwochen für Neurodermitis, […]

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Neurodermitis
Psoriasis
Acne inversa
Vitiligo

Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis), Neurodermitis (atopische Dermatitis), Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) oder Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können.

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo sichtbar.


Fokustage für Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Tele-Dermatologie-Plattform derma2go vom 31. März bis 16. April 2025 erneut die Hautwochen.

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Anja, Neurodermitis-Patientin @neurodermaedchen

Anja, Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin @neurodermaedchen

Anna, Psoriasis-Patientin @psoriasisworld

Anna, Psoriasis-Botschafterin und -Patientin @psoriasisworld

Marcus, Acne inversa Patient @inversa.warrior.marcus

Marcus, Acne inversa-Botschafter und -Patient @inversa.warrior.marcus

Sabrina, Vitiligo Patientin @voll.mama_vitiligo

Sabrina, Vitiligo-Botschafterin und -Patientin @voll.mama_vitiligo

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl digitaler Angebote. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Dermatolog*innen und Psychologinnen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an Dermatolog*innen stellen können. Im Format ‚Heißer Stuhl‘ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.


Termine: Webinare


Termine: Insta Lives „Heißer Stuhl“


Unsere Expert*innen:

Dr. med. G. Schramböhmer (ehem. Girbig), Fachärztin für Dermatologie und Venerologie

Dr. med. Gefion Schramböhmer, Dermatologin

Univ.-Prof. Dr. med. Matthias Augustin. Institutsdirektor. Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheitem

Prof. Dr. med. Matthias Augustin, Dermatologe

Dr. med. Karoline Jungclaus, Fachärztin für Dermatologie und Venerologie

Dr. med. Karoline Jungclaus, Dermatologin

Dr. med. Christian Greis, Gründer derma2go, Facharzt für Dermatologie und Venerologie

Dr. med. Christian Greis,
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, Stellv. Klinikdirektor, Oberarzt, Leitung Zentrum für entzündliche Hauterkrankungen, Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten, ZB Allergologie

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz, Dermatologe, Venerologe und Allergologe aus Kiel

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz, Dermatologe

Prof. Dr. med. Kristian Reich. Leiter Translationale Versorgungsforschung. Facharzt für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Prof. Dr. med. Kristian Reich, Dermatologe & Venerologe

Dr. med. Ioanna Nakoutsi, Assistenzärztin in der Psychatrie

Dr. med. Ionna Nakoutsi, Assistenzärztin der Psychatrie

Frau Julia Rümmelein, Psychotherapeutin

Julia Rümmelein, Psychotherapeutin

Dr. med. Avend Bamarni, Dermatologe

Dr. med. Avend Bamarni, Dermatologe @derhautarzt2b

Diese interaktiven Formate bieten eine großartige Möglichkeit, Hemmschwellen abzubauen und persönliche Fragen anonym und unkompliziert zu stellen.

Kostenlose dermatologische Beratung

Während der gesamten Hautwochen haben Betroffene die Möglichkeit, sich über die Plattform derma2go kostenlos von Dermatolog*innen beraten zu lassen. Dieser Service, der normalerweise 49 Euro kostet, steht in dieser Zeit kostenfrei zur Verfügung. Innerhalb von nur wenigen Stunden erhalten die Patienten eine erste Einschätzung sowie individuelle Therapieempfehlungen, ohne das Haus verlassen zu müssen.

Doch nicht nur die Haut leidet – auch Stress und emotionale Belastungen spielen eine große Rolle.

Psychodermatologie – Wenn die Haut die Seele widerspiegelt

Chronische Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Schuppenflechte, Vitiligo oder Acne inversa sind nicht nur äußerlich sichtbar – sie können auch emotional belasten. Gleichzeitig kann anhaltender Stress oder seelischer Druck die Hautsymptome verstärken oder deren Abheilung verzögern. Ein Teufelskreis, der schwer zu durchbrechen scheint.

  • Wie Stress und emotionale Belastung deine Hautsymptome beeinflussen können
  • Welche mentalen Strategien helfen, den Teufelskreis zu durchbrechen
  • Praktische Tipps für den Alltag, um besser mit deiner Erkrankung umzugehen

Deshalb ergänzen wir die Hautberatung mit einer kostenlosen psychodermatologischen Videosprechstunde, in der du wertvolle Strategien von unseren Psychodermatologie-Expertinnen für den Umgang mit deiner Erkrankung erhältst. Nimm deine Hautgesundheit aktiv in die Hand!

Die gesamten Hautwochen werden unterstützt von (Stand: 23.03.2025):

Das Bild zeigt das Logo von Almirall. Links befindet sich ein stilisiertes, geschwungenes Symbol in grün, das an ein "E" erinnert. Rechts daneben steht der Schriftzug "almirall" in blauer, moderner Schrift.

Das Psychodermatologie-Webinar-wird zusätzlich unterstützt von:

Sanofi Regeneron Logo

Die Neurodermitis-Veranstaltungen werden zusätzlich unterstützt von:

Logo des Unternehmens AbbVie, der Name "abbvie" in dunkelblauer, moderner Schrift auf weißem Hintergrund.
Pfizer Logo für Print und Online
Sanofi Regeneron Logo

Die Acne inversa-Veranstaltungen werden zusätzlich unterstützt von:

Logo des Unternehmens AbbVie, der Name "abbvie" in dunkelblauer, moderner Schrift auf weißem Hintergrund.

Neurodermitis

Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Anja @neurodermaedchen

Die Diagnose Neurodermitis erhielt Anja bereits im Kindesalter, doch die Krankheit verschwand zunächst für Jahre. Mit 19 Jahren trat sie erneut auf, beginnend mit einer juckenden Stelle am Hals, was einen Schock auslöste. Zuerst dachte sie nicht, dass die Krankheit ihren Alltag stark beeinflussen würde, doch bald verbreiteten sich die Symptome auf ihren gesamten Körper, was zu Schlaflosigkeit und psychischen Belastungen führte. Durch eine Kombination aus Ernährungstherapie, Psychotherapie und Selbstfürsorge gelang es ihr, die Neurodermitis zu kontrollieren. Heute lebt sie mit den Symptomen und teilt ihre Erfahrungen und Tipps in den sozialen Medien, um anderen zu helfen.

Anja, Neurodermitis-Patientin @neurodermaedchen

Neurodermitis Veranstaltungen

Weitere Neurodermitis-Webinare


Psoriasis

Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Anna @psoriasisworld

Anna Moraczewski, seit 2006 mit Psoriasis diagnostiziert, hatte schwere Zeiten mit Juckreiz und Entzündungen. Dank Biologika ist ihre Krankheit heute gut kontrollierbar. Sie möchte ihre Haut künftig auch durch natürliche Methoden verbessern. Familie und Freunde sind ihr wichtig, besonders in schwierigen Phasen. Auf ihrem Instagram-Account @psoriasisworld teilt Anna ihre Erfahrungen und unterstützt andere, besser mit Psoriasis umzugehen. Ihr Wunsch: Eine Gesellschaft ohne Vorurteile gegenüber Menschen mit sichtbaren Erkrankungen.

Anna, Psoriasis-Patientin @psoriasisworld

Psoriasis Veranstaltungen

Weitere Psoriasis-Webinare


Acne inversa

Acne inversa-Botschafter und -Patient Marcus @inversa.warrior.marcus

Marcus erhielt nach nur zwei Arztbesuchen schnell die Diagnose Akne inversa, was ihm im Vergleich zu vielen anderen Betroffenen viel Leid ersparte. Zu Beginn war ihm die langfristige Auswirkung der Krankheit nicht bewusst. Besonders die Narben und ständigen Entzündungen belasteten ihn, was zu einer Depression führte. Durch Psychotherapie lernte er, mit den psychischen und physischen Herausforderungen umzugehen. Heute ist er in einem „Ruhezustand“ und hat seine Erkrankung weitgehend im Griff, auch wenn sie nie ganz verschwindet.

Marcus, Acne inversa Patient @inversa.warrior.marcus

Acne inversa Veranstaltungen

Weitere Acne inversa-Webinare


Vitiligo

Vitiligo-Botschafterin und -Patientin Sabrina @voll.mama_vitiligo

Sabrina entdeckte mit 20 Jahren ihre ersten weißen Flecken, die sich später als Vitiligo herausstellten. Zunächst verunsichert, hat sie die Krankheit inzwischen akzeptiert und zeigt ihre Flecken stolz auf Instagram, um Aufklärung zu fördern. Besonders im Sommer hat sie mit den Flecken und Sonnenbrand zu kämpfen. Sabrina hat zusätzlich Hashimoto-Thyreoiditis, aber die Vitiligo beeinträchtigt ihre Schwangerschaft nicht. Sie wünscht sich mehr Forschung und Unterstützung für Betroffene. Ihr Motto: „Versteckt euch nicht, lasst euch von den Flecken stärker machen!“

Sabrina, Vitiligo Patientin @voll.mama_vitiligo

Vitiligo Veranstaltungen

Hautwochen im April 2024– Aufklärung rund um
chronisch-entzündliche Hauterkrankungen

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Schuppenflechte und Acne inversa sichtbar.

Gemeinsam mit der Teledermatologie derma2go starten wir eine Aufklärungskampagne in Form der Hautwochen vom 22.04. bis 05.05.2024 und bieten Unterstützung bei Neurodermitis, Schuppenflechte und Acne inversa an.

Die meisten Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Neurodermitis (Atopische Dermatitis), Schuppenflechte (Psoriasis) oder Acne inversa (Hidradenitis Suppurativa) haben eine lange Suche hinter sich. Eine Suche nach der richtigen Diagnose, dem richtigen Spezialisten und der richtigen Therapie. Häufig leiden sie unnötig, weil sie zum Beispiel nicht adäquat behandelt werden, sich nicht trauen in die Praxis zu gehen oder einfach noch gar nicht wissen, was sie haben und an wen sie sich wenden sollen. Da wundert es nicht, dass Betroffene irgendwann anfangen, an sich selbst und der Wahrnehmung zum eigenen Körper zu zweifeln. Dabei gibt es schnelle Hilfe und wirksame Therapieoptionen – Das zeigt auch unsere Zusammenarbeit mit der Teledermatologie-Plattform derma2go im Rahmen der Hautwochen.

Während der Hautwochen gibt es die Erstberatung mit den Dermatologen auf derma2go kostenlos für alle betroffenen Patienten!
(statt regulär 35 Euro)

Hautwochen:
vom 18. 11. bis 01.12. 2024

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Psoriasis und Acne inversa sichtbar.

Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronisch entzündlichen Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis), Neurodermitis (Atopische Dermatitis) oder Acne inversa (Hidradenitis Suppurativa) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können. Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Teledermatologie-Plattform derma2go auch im November 2024 wieder die Hautwochen.


Neue Struktor: Fokustage für spezifische Hauterkrankungen

Dieses Mal stehen die Hautwochen vom 18. November bis 01. Dezember unter einem neuen Konzept: An den Fokustagen widmen wir uns jeweils gezielt einer der drei Hauterkrankungen Neurodermitis, Psoriasis und Acne inversa. Die Fokustage bieten intensive Aufklärung, unterstützt durch spannende Webinare mit führenden Ärztinnen und authentischen Botschafterinnen, die selbst von diesen Erkrankungen betroffen sind.

Laura, @kratzen_bis_es_blutet (Neurodermitis)

Sine, @psoauty (Psoriasis)

Moritz, @acneinversasucks (Acne inversa)


Diese inspirierenden Persönlichkeiten teilen ihre persönlichen Erfahrungen und geben den Betroffenen eine Stimme. Sie helfen, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl von digitalen Angeboten. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Dermatolog*innen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an Dermatolog*innen stellen können. Unter dem Format „Heißer Stuhl“ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.

Termine: Webinare

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