Ständiger Juckreiz, schmerzende Hautveränderungen, Schlafmangel und das Gefühl, mit der Erkrankung oft allein zu sein – chronische Prurigo-Betroffene kennen das gut. Trotzdem wird die Erkrankung noch immer häufig spät erkannt und in ihrer Belastung unterschätzt.

Deshalb möchten wir vom 04.06. bis 21.06.2026 gemeinsam mit euch nutzen, um mehr über chronische Prurigo zu sprechen, aufzuklären und Betroffenen Raum zu geben.

Die digitalen Prurigo-Tage veranstalten wir gemeinsam mit dem SkinHealthCampus und dem Hautnetz Hamburg. Rund um den World Prurigo Day am 21. Juni 2026 erwarten euch Beiträge, Aufklärungsposts und Gespräche auf Instagram, Facebook und unserer Website.

Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Galderma und Sanofi Regeneron, deren Unterstützung die Durchführung der Prurigo-Fokustage ermöglicht.

Veranstaltungen während der Prurigo-Fokustage

• 08.06. um 19:00 Uhr – Prurigo verstehen und behandeln“ mit den Dermatolog:innen Prof. Dr. Sonja Ständer und Prof. Dr. Matthias Augustin sowie Linda Stockmeier, Chronische Prurigo-Patientin.
  Zur Aufzeichnung

• 11.06. um 18:00 Uhr – Insta Live: „Prurigo Q&A“ mit Univ.-Prof. Dr.med. Dr.h.c. Sonja Ständer, Leitung der Sektion Pruritusmedizin (PruMed) der Klinik für Hautkrankheiten und des Kompetenzzentrums Chronischer Pruritus (KCP) des Universitätsklinikums.
  Zur Aufzeichnung

Unsere Referent:innen:

Prof. Dr. med. Matthias Augustin

Institutsdirektor, Facharzt für Haut- und Geschlechtskrankheiten, Dermatologe, Venerologe und Allergologe

Univ.-Prof. Dr.med. Dr.h.c. Sonja Ständer

Leitung der Sektion Pruritusmedizin (PruMed) der Klinik für Hautkrankheiten und des Kompetenzzentrums Chronischer Pruritus (KCP) des Universitätsklinikums Münster

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

Chronische Prurigo-Patientin Linda Stockmeier

Linda Stockmeier ist Gründerin der Facebook-Selbsthilfegruppe für Prurigo und selbst Patientin. Mit viel persönlichem Engagement schafft sie einen Raum für Austausch, Unterstützung und gegenseitiges Verständnis unter Betroffenen.

Zur Facebook Selbsthilfe Gruppe Prurigo

Wissenswertes zu Prurigo

Vom 29.06. bis 08.07.2026 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit Chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Abbvie, Alfasigma und Takeda, deren Unterstützung die Durchführung der CED-Fokustage ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der CED-Fokustage

Webinare

• 29.06. um 19:00 Uhr – „Gastroenterologie trifft Proktologie: Versorgung von Patient:innen mit CED“ mit Dr. Julian Holzhüter, Dr. Caterina Schulte-Eversum, Proktologin und Sexualmedizinerin und unserer CED-Patientin- und Botschafterin Jana.

• 06.07. um 19:00 Uhr – „CED verstehen: Was hinter der Erkrankung steckt – und was heute hilft“ mit Dr. Dorothea Jasper, Internistin und Oberärztin der medizinischen Klinik im Israelitischen Krankenhaus, Dr. med. Philipp Arning, Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie sowie unserer CED-Patientin- und Botschafterin Jana.

Unsere Referent:innen:

Dr. Caterina Schulte-Eversum

Fachärztin für Allgemeinchirurgie, Proktologin und Sexualmedizinerin.

Dr. med. Julian Holzhüter

Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie in Hamburg

Dr. Dorothea Jasper

Internistin und Oberärztin der medizinischen Klinik im Israelitischen Krankenhaus

Dr. Philipp Arning

Facharzt für Innere Medizin und Gastroenterologie

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

CED Botschafterin und Patientin Jana

Jana (@nocolon.stillrollin) lebt mit Colitis ulcerosa, einem Stoma und einer PTBS – und wurde zeitweise als Palliativ-Patientin eingestuft.

Sie hatte mehrere Notoperationen, ein Darmverschluss, ein „Atompilzstoma“, Intensivstation, Schmerzen, die sie kaum in Worte fassen kann – und ein Körper, der immer wieder an seine Grenzen stößt.

Und trotzdem: Im Oktober 2024 beginnt Jana zu studieren. Heute ist sie Deutschlands erste und einzige CED-Patientinnen-Lotsin und Botschafterin der Selbsthilfe Stoma-Welt.

Janas Geschichte ist ehrlich und unglaublich mutig. Sie zeigt, dass Weitermachen nicht bedeutet, keine Angst zu haben – sondern trotz allem den nächsten Schritt zu machen.

Mut-Mach-Geschichte von Jana

Folgegeschichte von Jana

Wissenswertes zu CED

Vom 26.05. bis 02.06.2026 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit der Erkrankung Multiple Sklerose einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Roche und Sanofi Regeneron, deren Unterstützung die Durchführung der MS-Fokustage ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der MS-Fokuswoche

Webinar

Den Auftakt der MS-Fokuswoche bildet unser Webinar am 26. Mai um 19.00 Uhr. Unter dem Thema „Der informierte MS-Patient – Grundlagen, Therapieziele und das gute Arztgespräch:
Warum Wissen Patient:innen stärkt und die Therapie unterstützt“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Münster und Prof. Dr. Tjalf Ziemssen, Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften & Multiple Sklerose Zentrum Dresden. Zusätzlich wird MS-Botschaferiin Sissy (@mysparkles.de) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Unsere Referenten:

Prof. Dr. med. Tjalf Ziemssen

Leiter Zentrum für klinische Neurowissenschaften & Multiple Sklerose Zentrum Dresden

Prof. Dr. Dr. med. Sven Meuth

Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Münster

Was erwartet dich?

• MS verstehen und managen
• Therapie gemeinsam erreichen
• Optimal auf das Arztgespräch vorbereiten
• Wissen ist Stärke und Sicherheit

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

MS Botschafterin und -Patientin Sissy (@mysparkles.de)

20 Jahre MS – das klingt erstmal nach einer schweren Wegstrecke. Und genau das war es für Sissy auch: mit Diagnoseschock, Schüben, Umstellungen im Alltag und dem schwierigen Schritt in den Rollstuhl. Aber wer ihre Geschichte liest, merkt schnell: Hier spricht niemand, der aufgegeben hat. Sissy erzählt offen, direkt und mit einer guten Portion Humor davon, wie sie gelernt hat, mit ihrer Erkrankung zu leben, Hilfe anzunehmen und trotzdem ihren eigenen Weg zu gehen.

Ihre Geschichte ist nicht nur bewegend, sondern auch richtig inspirierend – weil sie zeigt, dass man selbst dann nicht an Lebensfreude verliert, wenn das Leben einem einiges abverlangt.

Mut-Mach-Geschichte von Sissy

Wissenswertes zu MS

Die Suche nach der richtigen Diagnose, einem passenden Facharzt und einer wirksamen Therapie ist für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen ein langer und belastender Weg. Häufig fehlen Orientierung, verständliche Informationen und Zeit für wichtige Fragen im Arztgespräch.

Um genau hier anzusetzen, veranstalten wir gemeinsam mit der Teledermatologie-Plattform derma2go erneut die Hautwochen 2026 – digital und patientennah über Social Media und Webinare.

Vom 13.04. bis 10.05.2026 stehen diese Erkrankungen im Mittelpunkt von NIK e.V. und derma2go: Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa, Chronisches Handekzem sowie Urtikaria.

Fokustage für Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa, chronisches Handekzem sowie Urtikaria. mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die als Botschafterinnen ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Thea, Neurodermitis-Botschafterin @theatritralisch

Anna Lena, Psoriasis-Botschafterin @pso_annalena

Rabea, Acne inversa-Botschafterin @rabeas_little_world

Marina, Chronisches Handekzem-Botschafterin @marina.hautaberherzlich

Orientierung statt Überforderung

Chronische Hauterkrankungen sind oft mehr als das, was sichtbar ist. Sie betreffen das Immunsystem, den Alltag und häufig auch die psychische Gesundheit.

Viele Betroffene berichten:

• lange Wege bis zur Diagnose
• Unsicherheit im Umgang mit der Erkrankung
• fehlende Aufklärung über moderne Therapien
• Schwierigkeiten, ihre Beschwerden im Arztgespräch klar zu kommunizieren

Die Hautwochen setzen genau hier an:

Sie schaffen Verständnis, Orientierung und konkrete Unterstützung im Umgang mit der Erkrankung.

Wissen, das ankommt – direkt von Expert:innen und Betroffenen

Ein Überblick über alle kostenlosen Webinare & Insta Lives

• 13.04., 19:00 Uhr – Webinar „Neurodermitis: Wenn der Juckreiz das Leben bestimmt“
  • Tanja Renner im Gespräch mit Dr. Karoline Jungclaus, Prof. Dr. Sascha Gerdes sowie Neurodermitis-Botschafterin Thea @theatritralisch
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• 15.04., 19:00 Uhr – Insta Live Q&A Neurodermitis
  • Dr. Karoline Jungclaus antwortet
    Zur Insta Live Aufzeichnung
• 20.04., 19:00 Uhr – Webinar „Psoriasis: Wenn die Haut nur die Spitze des Eisbergs ist“
  • mit Prof. Dr. Ulrich Mrowietz, Dr. Katharina Langen und Botschafterin Anna Lena (@pso_annalena)
    Zur Webinar Aufzeichnung
• 23.04., 19:00 Uhr – Insta Live Q&A Psoriasis
  • Dr. Karoline Jungclaus antwortet
    Zur Insta Live Aufzeichnung
• 27.04., 18:45 Uhr – Webinar „Acne inversa: Wenn Entzündungen einfach nicht abheilen“
  • mit Prof. Dr. Matthias Augustin und Botschafterin Rabea (@rabeas_little_world)
    Zur Webinar Aufzeichnung
• 30.04., 19:00 Uhr – Insta Live Q&A Acne inversa
  • Dr. Karoline Jungclaus antwortet
    Zur Insta Live Aufzeichnung
• 04.05., 18:30 Uhr – Webinar „Chronisches Handekzem: Wenn die Haut an den Händen nicht zur Ruhe kommt“
  • mit Prof. Dr. Sonja Molin, Dr. Löchner und Botschafterin Marina (@marina.hautaberherzlich)
    Zur Webinar Aufzeichnung
• 06.05., 18:30 Uhr – Insta Live Q&A Chronisches Handekzem
  • Dr. Karoline Jungclaus antwortet
    Zur Insta Live Aufzeichnung
• 08.05., 18:30 Uhr – Insta Live Q&A Urtikaria
  • mit Prof. Dr. Petra Staubach-Renz
    Zur Insta Live Aufzeichnung
    

Unsere Expert:innen

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Dermatologe

Dr. med. Karoline Jungclaus
Dermatologin

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sonja Molin
Dermatologin

Dr. med. Katharina Langen
Dermatologin

Dr. med. Joachim Löchner
Dermatologe

Prof. Dr. med. Petra Staubach-Renz
Dermatologin

Fokuswoche Neurodermitis: 12.4. – 18.4.2026

Neurodermitis-Botschafterin Thea @theatritralisch

Thea lebt seit Babyzeiten mit Neurodermitis – diagnostiziert vor ihrem 2. Lebensjahr. Heute integriert sie die Krankheit: staubarmes Zuhause, bewusste Ernährung, Triathlon trotz Juckreiz. „Nicht gegen die Haut kämpfen, sondern mit ihr neue Wege gehen – ich bin okay so!“

Mut-Mach-Geschichte von Thea

Fokuswoche Psoriasis: 19.4. – 25.4.2026

Psoriasis-Botschafterin Anna Lena @pso_annalena

Anna Lena kämpfte jahrelang mit schuppigen Stellen, die als Ekzeme abgetan wurden – bis 2018 die Psoriasis-Diagnose kam. Kortison half kurzfristig, doch sie heilt sich selbst: antientzündliche Ernährung ohne Milch, Zucker, Gluten, plus Stressmanagement und Totes-Meer-Salz-Bäder. Auf @pso_annalena zeigt sie: „Die Krankheit hat mich nicht im Griff – ich sie!“

Zur Folgegeschichte von Anna Lena

Zur Mut-Mach-Geschichte von Anna Lena aus 2023

Fokuswoche Acne inversa: 26.4. – 02.5.2026

Acne inversa-Botschafterin Rabea @rabeas_little_world

Rabea litt 3-4 Jahre schweigend unter wachsenden, schmerzhaften Abszessen bei Akne inversa – aus Scham spät zum Arzt, falsch als „Furunkel“ operiert. 2011 kam die erlösene Diagnose (Hurley III), doch folgten große Sanierungen, tägliche Schmerzen und seelische Tiefen. Heute teilt die 41-Jährige auf @rabeas_little_world offen ihre Reise zur Akzeptanz: Trigger erkennen, Community-Support nutzen, trotz Hate positiv bleiben.

Zur Folgegeschichte von Rabea

Mut-Mach-Geschichte von Rabea aus 2022

Fokustage Chronisches Handekzem: 3.5. – 7.5.2026

Chronisches Handekzem-Botschafterin Marina @marina.hautaberherzlich

Seit ihrem 2. Lebensjahr begleiten Marina Neurodermitis und chronisches Handekzem – von Ausschlägen an Armbeugen zu Bläschen an Händen. Ärzte waren oft desinteressiert, Krankenkassen blockierten Schulungen. Heute als Apothekerin und ganzheitliche Coach hat sie es im Griff: „Die Haut regeneriert sich – von innen!“ Tipps für Ursachenforschung, Nitrilhandschuhe und Stressbewältigung inklusive.

Mut-Mach-Geschichte von Marina (folgt in Kürze)

Fokustage Nesselsucht (Urtikaria): 8.5. – 10.5.2026

Vom 18.03. – 29.03.2026 bieten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog Inhalte, die ein umfassendes Verständnis für die Herausforderungen von rheumatischen Erkrankungen schaffen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen abbvie, Alfasigma, Hexal, Pfizer und UCB, deren Unterstützung die Durchführung der Rheumawochen ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der Rheumawochen

1. Digitales Patient*innenwebinar

Ein besonderes Highlight ist unser digitales Patient*innen-Webinar am 18. März um 19 Uhr mit dem Thema: „Der informierte Rheuma-Patient: Warum Wissen Patient:innen stärkt und die Therapie unterstützt“.

Hier erwarten euch spannende Einblicke und Expertengespräche mit Dr. med. Tingting Xiong, Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologin und Dr. med. Peer M. Aries, Rheumatologe und Immunologe. Neben den Ärzt*innen wird Tanja Renner als Moderatorin sowie Rheuma-Botschafterin Larissa dabei sein.

Was erwartet euch?

• Was passiert bei Rheuma im Körper und warum ist frühes Handeln so wichtig?
• Welche Therapieziele sind möglich und wie werden sie gemeinsam festgelegt?
• Wie bereite ich mich gut auf das Arztgespräch vor?
• Warum stärkt Wissen meine Rolle als Patient*in und den Therapieerfolg?

Unsere Referent*innen

Dr. Tingting Xiong

Fachärztin für Innere Medizin, Nephrologie und Rheumatologie

Dr. med. Peer M. Aries

Facharzt für Innere Medizin, Rheumatologie, Immunologie und Ernährungsmediziner

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stellt eure Fragen und tauscht euch mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden euch und eure Angehörigen herzlich ein, an dieser kostenlosen Veranstaltung teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

2. Insta Lives für einen intensiven Austausch

Für einen ganz persönlichen Austausch kannst du dich auf unsere Insta Lives während der Rheumawochen freuen:

• 23.03.2026 // 19.00 Uhr
  Insta Live „Heißer Stuhl“ mit Dr. med. Peer M. Aries. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an den Experten!
  Zur Aufzeichnung
• 25.03.2026 // 17.00 Uhr
  Insta Live „Austausch“ mit Rheuma-Botschafterin Larissa.
  Zur Aufzeichnung
• 29.03.2026 // 18.00 Uhr
  Insta Live „Austausch“ mit Rheuma-Botschafterin Laura Knöll.

Rheuma- Botschafterin Larissa

Larissa war 20, als sie anfing, Schmerzen zu ignorieren – weil alle ihr sagten, sie sei „zu jung für Rheuma“. Acht Jahre später bekam sie endlich die Diagnose Morbus Bechterew und begann, sich gegen Ablehnung, Zweifel und ihren eigenen Perfektionismus zu wehren.

Heute teilt sie auf Instagram offen ihre Tiefphasen, ihre Therapie mit Biologika und ihre kleinen Siege – und zeigt, wie man trotz chronischer Erkrankung wieder lernen kann, an sich selbst zu glauben. Wenn du wissen willst, wie jemand aus Hilflosigkeit und Schmerz langsam wieder Mut und Kraft findet, lies die ganze Geschichte von Larissa.

Zur Mut-Mach-Geschichte von Larissa

Vergangene Rheuma-Veranstaltungen

Mit freundlicher Unterstützung von

Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Neurodermitis (atopische Dermatitis) + chronisches Handekzem, Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), Schuppenflechte (Psoriasis) oder Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können.

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis (+chronisches Handekzem), Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo sichtbar.

Fokustage für Neurodermitis (+chronisches Handekzem), Vitiligo, Psoriasis und Acne inversa mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Tele-Dermatologie-Plattform derma2go vom 17. November bis 14. Dezember 2025 erneut die Hautwochen.

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Julia, Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin @juschkiii

Basti, Vitiligo-Botschafter und -Patient @viti_sebo

Franzi, Psoriasis-Botschafterin und -Patientin @zwillingskirsche

Kerstin, Acne inversa-Botschafterin und -Patientin @mullewupp_akneinversa

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl digitaler Angebote. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Expert*innen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an unsere Expert*innen stellen können. Im Format „Heißer Stuhl“ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.

Termine: Webinare

• Neurodermitis verstehen und behandeln: 17. November – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, der Psychotherapeutin Julia Rümmelein und Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Julia @juschkiii
    Zur Webinar Aufzeichnung
    
• Vitiligo verstehen und behandeln: 24. November – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit der Dermatologin Priv. Doz. Dr. med. Ina Hadshiew sowie Vitiligo-Botschafter und -Patient Basti @viti_sebo
    Zur Webinar Aufzeichnung
• Psoriasis verstehen und behandeln: 01. Dezember – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz und dem Dermatologen Prof. Dr. Andreas Kleinheinz sowie Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi @zwillingskirsche.
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• Acne inversa verstehen und behandeln: 08. Dezember – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Matthias Augustin und und der Acne inversa-Botschafterin und -Patientin Kerstin @mullewupp_akneinversa.
    Zur Webinar Aufzeichnung

Termine: Insta Lives „Heißer Stuhl“

• Neurodermitis: 19. November, 19:00 Uhr mit Dermatologin Dr. med. Karoline Jungclaus
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• Handekzem oder Neurodermitis: 21. November, 16:30 Uhr mit Prof. Dr. med. Sonja Molin
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• Vitiligo: 26. November, 16:30 Uhr mit Dermatologin Dr. med. Chiara Lena Blomen
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• Psoriasis: 03. Dezember, 19:00 Uhr mit Dermatologe Dr. med. Maximilian Deußing
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• Acne inversa: 10. Dezember, 19:00 Uhr mit Dermatologe Dr. med. Matthias Neulinger
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Unsere Expert*innen:

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Dermatologe

Dr. med. Maximilian Deußing
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes Dermatologe

Dr. med. Ina Hadshiew Dermatologin

Dr. med. Karoline Jungclaus
Dermatologin

Dr. med. Andreas Kleinheinz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sonja Molin
Dermatologin

Dr. med. Chiara Lena Blomen
Dermatologin

Julia Rümmelein
Psychotherapeutin

Dr. med. Matthias Neulinger
Dermatologe

Neurodermitis

Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Julia @juschkiii

Neurodermitis betrifft nicht nur die Haut, sondern auch die Psyche – das hat auch Julia (@juschkiii) erlebt. Stress und Schlafmangel verschlimmerten ihre Beschwerden, bis Mindfulness und eine moderne Therapie für sie zum Gamechanger wurden: weniger Juckreiz, weniger Entzündung, mehr Kontrolle.

Heute sieht sie ihre Haut als Teamkollegin und unterstützt als Psychotherapeutin andere Betroffene. Außerdem hat sie die Selbsthilfe-Community „Circle AD“ mitgegründet – einen Raum für Austausch und Mut.

Mut-Mach-Geschichte von Julia

Vitiligo

Vitiligo-Botschafter und -Patient Basti @viti_sebo

Basti lebt mit Vitiligo. Die weißen Flecken wurden mehr, doch statt sich zu verstecken, akzeptiert er seine Haut Schritt für Schritt. Die Sonne meidet er mit UV-Schutz und Humor.

Als Erzieher beantwortet er Kinderfragen offen: „Die Flecken tun nicht weh – besonders sein ist okay.“ Die Kids nennen ihn „Fleckman“. Auf Instagram (@viti_sebo) zeigt er, wie Vitiligo sein Selbstbild verändert hat – und warum er seine Flecken nicht mehr versteckt.

Mut-Mach-Geschichte von Basti

Psoriasis

Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi @zwillingskirsche

You are beautiful, no matter what they say“ – dieser Satz begleitet Franziska seit Kindertagen und passt perfekt zu ihrer Mutmach-Geschichte. Sie lebt seit früher Kindheit mit Psoriasis: erst „Milchschorf“, später Schmerzen, Scham und sogar Mobbing. Doch daraus ist Stärke gewachsen.

Heute spricht Franzi offen über ihren Weg zu Selbstliebe und Selbstfürsorge – über Bewegung, Reisen, Hautpflege und antientzündliche Ernährung. Halt findet sie in Freundschaft, Familie und dem Austausch mit anderen Betroffenen – bei NIK und auf Instagram unter @zwillingskirsche.

Mut-Mach-Geschichte von Franzi

Acne inversa

Acne inversa-Botschafterin und -Patientin Kerstin @mullewupp_akneinversa

„Selbsthilfe heißt, Verantwortung zu übernehmen – für sich und füreinander“, sagt Kerstin von der Akne-inversa-Selbsthilfegruppe mullewupp im Update-Interview mit NIK. Sie spricht über Stress als wichtigsten Trigger, offenes Reden mit Partner*innen und Peers – und warum gut moderierte Gruppen Falschinfos und Druck konsequent fernhalten.

Kerstin räumt mit Mythen auf, gibt konkrete Tipps für frisch Diagnostizierte und erklärt, weshalb Hausärzt*innen wieder stärker begleiten sollten – und warum Netzwerke wie NIK e.V. Betroffenen den Weg in Versorgung und Öffentlichkeit erleichtern.

Mut-Mach-Geschichte von Kerstin (2023)

Zur Folgegeschichte von Kerstin

Vom 02.11. bis 10.11.2025 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit Chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen AbbVie und Alfasigma, deren Unterstützung die Durchführung der CED-Fokustage ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der CED-Fokustage

Webinar

Den Auftakt der CED-Fokuswochen bildet unser Webinar am 03. November um 18:30 Uhr. Unter dem Thema „CED verstehen und behandeln: Darm und Psyche – Alles zur Darm-Hirn-Achse“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Ekaterina Spiess, Ärztin für ganzheitliche Medizin, Expertin für Darmgesundheit und Dr. med. Julian Holzhüter, Gastroenterologe. Zusätzlich wird CED-Patientin Julia (@bauchkrawall) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Unsere Referent*innen:

Ekaterina Spiess

Frau Spiess ist Ärztin für ganzheitliche Medizin, Expertin für Darmgesundheit und arbeitet aktuell in einer Hausarztpraxis. Zudem ist sie Mind-Body-Medizin-Therapeutin und Co-Autorin des Buches Scheissangst. Als Expertin für ganzheitliche Darmgesundheit verbindet sie schulmedizinisches Wissen mit einem integrativen Ansatz. Durch ihre eigene Erfahrung mit einer chronischen Erkrankung kennt sie sowohl die ärztliche als auch die Patientinnenperspektive […]

Dr. med. Julian Holzhüter

Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie in Hamburg

Was erwartet dich?

• Wie beeinflusst die Gesundheit deines Darms deine Stimmung und dein Wohlbefinden?
• Welche Verbindung gibt es zwischen Darmproblemen und psychischen Beschwerden wie Angst oder Depression?
• Wie wirkt sich eine gestörte Darmflora auf die geistige Gesundheit aus?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es, um das Gleichgewicht zwischen Darm und Psyche bei CED zu unterstützen?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

CED Botschafterin und Patientin Julia (@bauchkrawall)

Julia (@bauchkrawall) lebt mit einer chronischen Darmerkrankung und teilt mutig ihre Erfahrungen und Herausforderungen mit der Community. Ihre ehrlichen Berichte und ihr engagierter Austausch geben vielen Betroffenen neuen Halt und zeigen: Offen über Krankheit zu sprechen, kann empowern.

Mut-Mach-Geschichte von Julia

Wissenswertes zu CED

Vom 18.09. – 01.10.2025 bieten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog Inhalte, die ein umfassendes Verständnis für die Herausforderungen von rheumatischen Erkrankungen schaffen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Alfasigma, Hexal, Lilly Deutschland, Moonlake und UCB, deren Unterstützung die Durchführung der Rheumawochen ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der Rheumawochen

1. Digitales Patient*innenwebinar

Ein besonderes Highlight ist unser digitales Patient*innen-Webinar am 22. September um 19 Uhr mit dem Thema „Kinderwunsch, Schwangerschaft & Muttersein – Rheumatische Erkrankungen verstehen, sicher begleiten und behandeln“.

Hier erwarten dich spannende Einblicke und Expertengespräche mit Dr. med. Isabell Haase, Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologin und Dr. med. Peer M. Aries, Rheumatologe und Immunologe. Neben den Ärzt*innen bin ich dieses Mal nicht nur als Moderatorin, sondern auch selbst als Rheuma-Botschafterin dabei.

Was erwartet dich?

• Wie beeinflussen rheumatische Erkrankungen die Fruchtbarkeit?
• Welche sicheren Behandlungsmöglichkeiten gibt es während der Schwangerschaft?
• Welche Unterstützung gibt es für Frauen und Mütter mit rheumatischen Erkrankungen?

Unsere Referent*innen

Dr. med. Isabell Haase

FÄ für Innere Medizin, Rheumatologin

Dr. med. Peer M. Aries

Facharzt für Innere Medizin, Rheumatologie, Immunologie und Ernährungsmediziner

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, an dieser Veranstaltung teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

2. Insta Lives für einen intensiven Austausch

Für einen ganz persönlichen Austausch kannst du dich auf unsere Insta Lives während der Rheumawochen freuen:

• 18. 09. 2025 // 19.00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live „Heißer Stuhl“ Psoriasis Arthritis mit Prof. Dr. med. Kristian Reich. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an den Experten!
• 23. 09. 2025 // 17:00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live zu Tanjas Geschichte mit Helene @helene.anschuetz
• 24. 09. 2025 // 10.00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live-Frühstückstalk: „Von der ersten Frage bis zur Selbsthilfe: NIK e.V. mit dem Deutschen Psoriasis Bund e.V.
• 01. 10. 2025 // 19.00 Uhr
  Insta Live „Heißer Stuhl“ mit Dr. med. Peer M. Aries. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an den Experten!

Rheuma Botschafterin und
Patientin Tanja

Auch NIK e.V. Gründerin Tanja Renner leidet unter Psoriasis Arthritis – auch Schuppenflechtenarthritis. Sowohl Ihre Haut als auch Ihre Gelenke (Rheuma) sind betroffen. Der Weg zu dieser Diagnose war sehr lang. So musste erst von einem Rheumatologen und einem Dermatologen der Zusammenhang erkannt werden und entsprechend diagnostiziert und behandelt werden. Sie kann heute mit ihrer Erkrankung sehr gut umgehen und ihren Alltag mit Familie und Beruf bewältigen. Es ist Tanja mit ihrem Verein als digitaler Lotse für Patienten mit Autoimmunerkrankungen eine Herzensangelegenheit, anderen zu helfen, die Erkrankung schneller zu verstehen und den Weg zu den richtigen Spezialisten zu finden.

Zur Mut-Mach-Geschichte von Tanja

Zur Folge-Mut-Mach-Geschichte von Tanja

Mit freundlicher Unterstützung von:

Die Vesanstaltungen am 18.9. und 22.9.2025 werden außerdem unterstützt von: