Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Neurodermitis (atopische Dermatitis), Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), Schuppenflechte (Psoriasis) oder Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können.

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo sichtbar.

Fokustage für Neurodermitis, Vitiligo, Psoriasis und Acne inversa mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Tele-Dermatologie-Plattform derma2go vom 17. November bis 14. Dezember 2025 erneut die Hautwochen.

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Julia, Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin @juschkiii

Basti, Vitiligo-Botschafter und -Patient @viti_sebo

Franzi, Psoriasis-Botschafterin und -Patientin @zwillingskirsche

Kerstin, Acne inversa-Botschafterin und -Patientin @mullewupp_akneinversa

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl digitaler Angebote. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Expert*innen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an unsere Expert*innen stellen können. Im Format „Heißer Stuhl“ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.

Termine: Webinare

• Neurodermitis verstehen und behandeln: 17. November – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, der Psychotherapeutin Julia Rümmelein und Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Julia @juschkiii
• Vitiligo verstehen und behandeln: 24. November – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Matthias Augustin und der Dermatologin Dr. med. Ina Hadshiew sowie Vitiligo-Botschafter und -Patient Basti @viti_sebo
• Psoriasis verstehen und behandeln: 01. Dezember – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz und dem Dermatologen Prof. Dr. Andreas Kleinheinz sowie Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi @zwillingskirsche.
• Acne inversa verstehen und behandeln: 08. Dezember – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Matthias Augustin und und der Acne inversa-Botschafterin und -Patientin Kerstin @mullewupp_akneinversa.

Termine: Insta Lives „Heißer Stuhl“

• Neurodermitis: 19. November, 19:00 Uhr mit Dermatologin Dr. med. Karoline Jungclaus
• Handekzem oder Neurodermitis: 23. November, 18:00 Uhr
• Vitiligo: 26. November, 18:30 Uhr mit Dermatologin Dr. med. Teodora Pumnea
• Psoriasis: 03. Dezember, 19:00 Uhr mit Dermatologe Dr. med. Maximilian Deußing
• Acne inversa: 10. Dezember, 19:00 Uhr mit Dermatologe Dr. med. Matthias Neulinger

Unsere Expert*innen:

Prof. Dr. med. Matthias Augustin
Dermatologe

Dr. med. Maximilian Deußing
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes Dermatologe

Dr. med. Ina Hadshiew Dermatologin

Dr. med. Karoline Jungclaus
Dermatologin

Dr. med. Andreas Kleinheinz
Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz
Dermatologe

Dr. med. Teodora Pumnea
Dermatologin

Julia Rümmelein
Psychotherapeutin

Dr. med. Matthias Neulinger
Dermatologe

Neurodermitis

Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Julia @juschkiii

Mut-Mach-Geschichte von Julia (folgt in Kürze)

Vitiligo

Vitiligo-Botschafter und -Patient Basti @viti_sebo

Mut-Mach-Geschichte (folgt in Kürze)

Psoriasis

Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Franzi @zwillingskirsche

Mut-Mach-Geschichte von Franzi (folgt in Kürze)

Acne inversa

Acne inversa-Botschafterin und -Patientin Kerstin @mullewupp_akneinversa

Nach über zehn Jahren ohne Diagnose erfährt Kerstin endlich, dass ihre Qualen einen Namen haben: Akne Inversa. Doch statt sich zurückzuziehen, gründet sie eine Selbsthilfegruppe, wird Teil von mullewupp und kämpft seitdem für Aufklärung, Sichtbarkeit und eine bessere Versorgung. Sie teilt offen ihre Erfahrungen mit Schmerzen, Behandlungen und seelischen Herausforderungen – und zeigt, dass man der Krankheit nicht die Macht über das eigene Leben geben darf.

Mut-Mach-Geschichte von Kerstin

Vom 02.11. bis 10.11.2025 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit Chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen AbbVie und Alfasigma, deren Unterstützung die Durchführung der CED-Fokustage ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der CED-Fokustage

Webinar

Den Auftakt der CED-Fokuswochen bildet unser Webinar am 03. November um 18:30 Uhr. Unter dem Thema „CED verstehen und behandeln: Darm und Psyche – Alles zur Darm-Hirn-Achse“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Ekaterina Spiess, Ärztin für ganzheitliche Medizin, Expertin für Darmgesundheit und Dr. med. Julian Holzhüter, Gastroenterologe. Zusätzlich wird CED-Patientin Julia (@bauchkrawall) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Unsere Referent*innen:

Ekaterina Spiess

Frau Spiess ist Ärztin für ganzheitliche Medizin, Expertin für Darmgesundheit und arbeitet aktuell in einer Hausarztpraxis. Zudem ist sie Mind-Body-Medizin-Therapeutin und Co-Autorin des Buches Scheissangst. Als Expertin für ganzheitliche Darmgesundheit verbindet sie schulmedizinisches Wissen mit einem integrativen Ansatz. Durch ihre eigene Erfahrung mit einer chronischen Erkrankung kennt sie sowohl die ärztliche als auch die Patientinnenperspektive […]

Dr. med. Julian Holzhüter

Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie in Hamburg

Was erwartet dich?

• Wie beeinflusst die Gesundheit deines Darms deine Stimmung und dein Wohlbefinden?
• Welche Verbindung gibt es zwischen Darmproblemen und psychischen Beschwerden wie Angst oder Depression?
• Wie wirkt sich eine gestörte Darmflora auf die geistige Gesundheit aus?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es, um das Gleichgewicht zwischen Darm und Psyche bei CED zu unterstützen?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

CED Botschafterin und Patientin Julia (@bauchkrawall)

Julia (@bauchkrawall) lebt mit einer chronischen Darmerkrankung und teilt mutig ihre Erfahrungen und Herausforderungen mit der Community. Ihre ehrlichen Berichte und ihr engagierter Austausch geben vielen Betroffenen neuen Halt und zeigen: Offen über Krankheit zu sprechen, kann empowern. Bald könnt ihr hier ihre Mut-Mach-Geschichte lesen!

Mut-Mach-Geschichte von Julia (erscheint in Kürze)

Wissenswertes zu CED

Vom 18.09. – 01.10.2025 bieten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog Inhalte, die ein umfassendes Verständnis für die Herausforderungen von rheumatischen Erkrankungen schaffen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Alfasigma, Hexal, Lilly Deutschland, Moonlake und UCB, deren Unterstützung die Durchführung der Rheumawochen ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der Rheumawochen

1. Digitales Patient*innenwebinar

Ein besonderes Highlight ist unser digitales Patient*innen-Webinar am 22. September um 19 Uhr mit dem Thema „Kinderwunsch, Schwangerschaft & Muttersein – Rheumatische Erkrankungen verstehen, sicher begleiten und behandeln“.

Hier erwarten dich spannende Einblicke und Expertengespräche mit Dr. med. Isabell Haase, Fachärztin für Innere Medizin und Rheumatologin und Dr. med. Peer M. Aries, Rheumatologe und Immunologe. Neben den Ärzt*innen bin ich dieses Mal nicht nur als Moderatorin, sondern auch selbst als Rheuma-Botschafterin dabei.

Was erwartet dich?

• Wie beeinflussen rheumatische Erkrankungen die Fruchtbarkeit?
• Welche sicheren Behandlungsmöglichkeiten gibt es während der Schwangerschaft?
• Welche Unterstützung gibt es für Frauen und Mütter mit rheumatischen Erkrankungen?

Unsere Referent*innen

Dr. med. Isabell Haase

FÄ für Innere Medizin, Rheumatologin

Dr. med. Peer M. Aries

Internist, Rheumatologe, Immunologe und Ernährungsmediziner

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, an dieser Veranstaltung teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

2. Insta Lives für einen intensiven Austausch

Für einen ganz persönlichen Austausch kannst du dich auf unsere Insta Lives während der Rheumawochen freuen:

• 18. 09. 2025 // 19.00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live „Heißer Stuhl“ Psoriasis Arthritis mit Prof. Dr. med. Kristian Reich. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an den Experten!
• 23. 09. 2025 // 17:00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live zu Tanjas Geschichte mit Helene @helene.anschuetz
• 24. 09. 2025 // 10.00 Uhr – Insta Live verpasst? Hier geht’s zur Aufzeichnung
  Insta Live-Frühstückstalk: „Von der ersten Frage bis zur Selbsthilfe: NIK e.V. mit dem Deutschen Psoriasis Bund e.V.
• 01. 10. 2025 // 19.00 Uhr
  Insta Live „Heißer Stuhl“ mit Dr. med. Peer M. Aries. Stellt eure Fragen 30 Minuten direkt an den Experten!

Rheuma Botschafterin und
Patientin Tanja

Auch NIK e.V. Gründerin Tanja Renner leidet unter Psoriasis Arthritis – auch Schuppenflechtenarthritis. Sowohl Ihre Haut als auch Ihre Gelenke (Rheuma) sind betroffen. Der Weg zu dieser Diagnose war sehr lang. So musste erst von einem Rheumatologen und einem Dermatologen der Zusammenhang erkannt werden und entsprechend diagnostiziert und behandelt werden. Sie kann heute mit ihrer Erkrankung sehr gut umgehen und ihren Alltag mit Familie und Beruf bewältigen. Es ist Tanja mit ihrem Verein als digitaler Lotse für Patienten mit Autoimmunerkrankungen eine Herzensangelegenheit, anderen zu helfen, die Erkrankung schneller zu verstehen und den Weg zu den richtigen Spezialisten zu finden.

Zur Mut-Mach-Geschichte von Tanja

Zur Folge-Mut-Mach-Geschichte von Tanja

Mit freundlicher Unterstützung von:

Die Vesanstaltungen am 18.9. und 22.9.2025 werden außerdem unterstützt von:

Vom 02.06. bis 08.06.2025 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit der Erkrankung Multiple Sklerose einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Merck und Sanofi, deren Unterstützung die Durchführung der MS-Fokuswoche ermöglicht.

Unsere Veranstaltungen während der MS-Fokuswoche

Webinar

Den Auftakt der MS-Fokuswoche bildet unser Webinar am 02. Juni um 19:00 Uhr. Unter dem Thema „MS – So individuell wie wir, MS verstehen und behandeln“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Prof. Dr. Dr. Sven Meuth, Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Düsseldorf und Prof. Dr. Tjalf Ziemssen, Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften Essen & Multiple Sklerose Zentrum Dresden. Zusätzlich wird MS-Patientin Franziska (@nervenstark_mit_ms) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Unsere Referenten:

Prof. Dr. Dr. med. Sven Meuth

Klinikdirektor der Neurologie & Wissenschaftler an der Universitätsklinik Düsseldorf

Prof. Dr. med. Tjalf Ziemssen

Leiter des Zentrums für klinische Neurowissenschaften Essen & Multiple Sklerose Zentrum Dresden

Was erwartet dich?

• Warum verläuft Multiple Sklerose bei jedem Menschen so unterschiedlich – und was bedeutet das für die Behandlung?
• Wie gelingt es, nach der Diagnose MS wieder Vertrauen in den eigenen Körper und die Zukunft zu fassen?
• Welche Entscheidungen stehen bei der MS-Therapie wirklich im Mittelpunkt – und wie kann man sie gut treffen?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

MS Botschafterin und -Patientin Franziska (@nervenstark_mit_ms)

Franziska erhielt 2020 die Diagnose Multiple Sklerose (MS). Anfangs waren ihre Symptome – wie Taubheitsgefühle im Finger und Kribbeln im Gesicht – mild und schwer einzuordnen, was die Diagnose verzögerte. Die endgültige Bestätigung traf sie unerwartet, mitten in der Hochzeits- und Hausbauplanung. Trotz des Schocks und vieler Unsicherheiten fand Franziska Halt bei ihrer Familie, ihren Freund*innen und einem verständnisvollen Arbeitgeber. Besonders herausfordernd war für sie das Gefühl, anfangs allein zu sein, da ihr der Austausch mit anderen Betroffenen fehlte. Heute ist ihre MS stabil, sie achtet bewusst auf ihre Grenzen und blickt zuversichtlich in die Zukunft. Franziska teilt ihre Erfahrungen offen, um anderen Mut zu machen und zu zeigen, dass ein erfülltes Leben mit MS möglich ist.

Mut-Mach-Geschichte von Franziska

Wissenswertes zu MS

Vom 12.05. bis 21.05.2025 richten wir auf unseren Social Media-Kanälen (Instagram und Facebook) sowie auf dem Blog den Blick auf die besonderen Herausforderungen, die mit Chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) einhergehen. Unser herzlicher Dank gilt den Firmen Hexal und Alfasigma, deren Unterstützung die Durchführung der CED-Wochen ermöglicht. Das Webinar am 16. Mai wird zusätzlich unterstützt von den Firmen Lilly & Fresenius.

Unsere Veranstaltungen während der CED-Wochen

Webinar

Den Auftakt der CED-Fokuswochen bildet unser Webinar am 16. Mai um 18:30 Uhr. Unter dem Thema „CED verstehen und behandeln“ mit dem Fokus „CED und Sexualität“ bieten wir tiefgehende Einblicke und interessante Diskussionen mit Sexualmedizinerin und Psychotherapeutin Dr. med. Stephanie Kossow und Gastroenterologe und Internist Dr. med. Julian Holzhüter. Zusätzlich wird CED-Patientin Sarah (@bellygirl_lifestyle) ihre persönlichen Erfahrungen teilen.

Unsere Referenten:

Dr. med. Julian Holzhüter

Facharzt für Innere Medizin, Gastroenterologie in Hamburg

Dr. med. Stephanie Kossow

Sexualmedizinerin und Psychotherapeutin

Was erwartet dich?

• Weniger Lust auf Sex – Was kann ich tun?
• Wie spreche ich über Ängste und Unsicherheiten?
• Wie vermeide ich Schmerzen oder Verdauungsprobleme?
• Wie beeinflussen Medikamente meine Libido?

Expertenrat und Erfahrungsaustausch: Stelle deine Fragen und tausche dich mit anderen Betroffenen aus.

Wir laden dich und deine Angehörigen herzlich ein, am Webinar teilzunehmen und deine Fragen direkt an unsere Experten zu richten. Nutze diese Gelegenheit, um mehr über deine Erkrankung zu erfahren und wertvolle Tipps für deinen Alltag zu erhalten!

CED Botschafterin und Patientin Sarah (@bellygirl_lifestyle)

Was für Sarah mit einer plötzlich geschwollenen Lippe nach einer Geburtstagsfeier begann, wurde zur lebensverändernden Reise: Die Diagnose Morbus Crohn stellte alles auf den Kopf. Von jahrelanger Verdrängung über lebensbedrohliche Komplikationen bis hin zur OP und einem dauerhaften Stoma – Sarah hat viel durchgemacht. Doch statt sich zu verstecken, lebt sie heute bunter und selbstbewusster denn je. Auf ihrem Instagram-Blog @bellygirl_lifestyle zeigt sie, wie man auch mit chronischer Krankheit strahlen kann – mit Ehrlichkeit, Humor und ganz viel Herz.

Eine Geschichte, die Mut macht, berührt und zeigt, dass das Leben trotz (oder gerade wegen) Crohn lebenswert sein kann.

Hier gehts zur Mut-Mach-Geschichte von Sarah von 2020

Fünf Jahre nach ihrer ersten Geschichte nimmt uns Sarah erneut mit in ihr Leben mit Morbus Crohn und Stoma – und zeigt, was sich alles verändern kann, wenn man mutig bleibt. Festivals, Roadtrips durch Italien, ein neuer Job im IT-Einkauf und sogar ihre eigene Hochzeit im weißen Kleid: Sarah hat sich viele Träume erfüllt und dabei nie ihren Humor verloren. Sie ist heute offener denn je, wenn es um Tabuthemen wie Verdauung, Körperbild oder Intimität geht – und inspiriert weiterhin auf @bellygirl_lifestyle mit ihrer Mischung aus Ehrlichkeit, Leichtigkeit und Lebensfreude.

Auch wenn es Herausforderungen gibt – Neurodermitis, Body-Issues oder Alltagspannen mit dem Stoma – Sarah hat immer einem Plan-B-Beutel in der Handtasche und ist der Überzeugung: Das Leben läuft nicht immer gerade – aber wer sagt denn, dass der Umweg nicht der schönere Weg ist?

Hier gehts zur Folgegeschichte von Sarah von 2025

Wissenswertes zu CED

Das Webinar wird zusätzlich unterstützt von:

Die Suche nach der richtigen Diagnose, dem passenden Spezialisten und der besten Therapie gestaltet sich für viele Menschen mit chronischen Hauterkrankungen wie Schuppenflechte (Psoriasis), Neurodermitis (atopische Dermatitis), Acne inversa (Hidradenitis suppurativa) oder Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) oft langwierig. Viele Betroffene leiden unnötig, sei es aus Scham, fehlender Aufklärung oder weil sie keine adäquate Behandlung finden. Dabei gibt es effektive Therapiemöglichkeiten, die das Leben dieser Menschen deutlich verbessern können.

NIK e.V. und derma2go machen Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo sichtbar.

Fokustage für Neurodermitis, Psoriasis, Acne inversa und Vitiligo mit kostenlosen Beratungen, Webinaren und spannenden Insta-Live-Events

Um das Bewusstsein dafür zu schärfen und den Zugang zu Hilfe zu erleichtern, starten NIK e.V., die Patienteninitiative für Autoimmunerkrankungen, und die Tele-Dermatologie-Plattform derma2go vom 31. März bis 16. April 2025 erneut die Hautwochen.

Mit dabei sind diese inspirierenden Persönlichkeiten, die ihre persönlichen Erfahrungen teilen. Sie helfen dabei, Berührungsängste abzubauen und ermutigen, sich rechtzeitig Hilfe zu suchen.

Anja, Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin @neurodermaedchen

Zur Mut-Machgeschichte

Anna, Psoriasis-Botschafterin und -Patientin @psoriasisworld

Zur Mut-Machgeschichte

Marcus, Acne inversa-Botschafter und -Patient @inversa.warrior.marcus

Zur Mut-Machgeschichte

Sabrina, Vitiligo-Botschafterin und -Patientin @voll.mama_vitiligo

Zur Mut-Machgeschichte

Webinare & Insta Live: Expertenwissen direkt ins Wohnzimmer

Während der Hautwochen gibt es eine Vielzahl digitaler Angebote. Besonders hervorzuheben sind die kostenlosen Webinare mit renommierten Dermatolog*innen und Psychologinnen, die wertvolle Einblicke in aktuelle Therapiemöglichkeiten geben und auf individuelle Fragen der Teilnehmer eingehen.

Ein weiteres Highlight sind die Instagram-Live-Sessions auf dem Kanal von NIK e.V., bei denen Betroffene ihre brennenden Fragen an Dermatolog*innen stellen können. Im Format ‚Heißer Stuhl‘ moderiert NIK e.V. ein offenes Gespräch, bei dem die wichtigsten Fragen zu den jeweiligen Hauterkrankungen beantwortet werden.

Termine: Webinare

• Chronische Hauterkrankungen & die Psyche: 31. März – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit Julia Rümmelein, Psychotherapeutin, sowie Dr. med. Ioanna Nakoutsi, Assistenzärztin der Psychiatrie.
    Zur Webinar-Aufzeichnung
• Neurodermitis verstehen und behandeln: 02. April – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit der Dermatologin Dr. med. Karoline Jungclaus, der Dermatologin Dr. med. Gefion Schramböhmer sowie Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Anja @neurodermaedchen.
    Zur Webinar-Aufzeichnung
• Psoriasis verstehen und behandeln: 07. April – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz und dem Dermatologen Prof. Dr. med. Sascha Gerdes sowie Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Anna @psoriasisworld.
    Zur Webinar-Aufzeichnung
• Acne inversa verstehen und behandeln: 09. April – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Dr. med. Christian Greis und der Dermatologin Dr. med. Gefion Schramböhmer sowie Acne inversa-Botschafter und -Patient Marcus @inversa.warrior.marcus.
    Zur Webinar-Aufzeichnung
• Vitiligo verstehen und behandeln: 14. April – 19:00 Uhr
  • Tanja Renner im Gespräch mit dem Dermatologen Prof. Dr. med. Matthias Augustin und der Dermatologin Dr. med. Charlotte Willers sowie Vitiligo-Botschafterin und -Patientin Sabrina @voll.mama_vitiligo.
    Zur Webinar-Aufzeichnung

Termine: Insta Lives „Heißer Stuhl“

• Neurodermitis: 03. April, 19:00 Uhr mit Dermatologin Dr. med. Karoline Jungclaus
• Psoriasis: 08. April, 19:00 Uhr mit Dermatologe Dr. med. Avend Bamarni (@der.hautarzt2b)
• Acne inversa: 10. April, 18:00 Uhr mit Dermatologe Prof. Dr. med. Kristian Reich
• Vitiligo: 15. April, 19:00 Uhr mit Dermatologe Prof. Dr. med. Matthias Augustin

Unsere Expert*innen:

Dr. med. Gefion Schramböhmer, Dermatologin

Prof. Dr. med. Matthias Augustin, Dermatologe

Dr. med. Karoline Jungclaus, Dermatologin

Dr. med. Christian Greis,
Dermatologe

Prof. Dr. med. Sascha Gerdes, Dermatologe

Prof. Dr. med. Ulrich Mrowietz, Dermatologe

Prof. Dr. med. Kristian Reich, Dermatologe & Venerologe

Dr. med. Ionna Nakoutsi, Assistenzärztin der Psychatrie

Julia Rümmelein, Psychotherapeutin

Dr. med. Avend Bamarni, Dermatologe @derhautarzt2b

Das Psychodermatologie-Webinar-wird zusätzlich unterstützt von:

Die Neurodermitis-Veranstaltungen werden zusätzlich unterstützt von:

Die Acne inversa-Veranstaltungen werden zusätzlich unterstützt von:

Neurodermitis

Neurodermitis-Botschafterin und -Patientin Anja @neurodermaedchen

Die Diagnose Neurodermitis erhielt Anja bereits im Kindesalter, doch die Krankheit verschwand zunächst für Jahre. Mit 19 Jahren trat sie erneut auf, beginnend mit einer juckenden Stelle am Hals, was einen Schock auslöste. Zuerst dachte sie nicht, dass die Krankheit ihren Alltag stark beeinflussen würde, doch bald verbreiteten sich die Symptome auf ihren gesamten Körper, was zu Schlaflosigkeit und psychischen Belastungen führte. Durch eine Kombination aus Ernährungstherapie, Psychotherapie und Selbstfürsorge gelang es ihr, die Neurodermitis zu kontrollieren. Heute lebt sie mit den Symptomen und teilt ihre Erfahrungen und Tipps in den sozialen Medien, um anderen zu helfen.

Mut-Mach-Geschichte von Anja

Psoriasis

Psoriasis-Botschafterin und -Patientin Anna @psoriasisworld

Anna Moraczewski, seit 2006 mit Psoriasis diagnostiziert, hatte schwere Zeiten mit Juckreiz und Entzündungen. Dank Biologika ist ihre Krankheit heute gut kontrollierbar. Sie möchte ihre Haut künftig auch durch natürliche Methoden verbessern. Familie und Freunde sind ihr wichtig, besonders in schwierigen Phasen. Auf ihrem Instagram-Account @psoriasisworld teilt Anna ihre Erfahrungen und unterstützt andere, besser mit Psoriasis umzugehen. Ihr Wunsch: Eine Gesellschaft ohne Vorurteile gegenüber Menschen mit sichtbaren Erkrankungen.

Mut-Mach-Geschichte von Anna

Acne inversa

Acne inversa-Botschafter und -Patient Marcus @inversa.warrior.marcus

Marcus erhielt nach nur zwei Arztbesuchen schnell die Diagnose Akne inversa, was ihm im Vergleich zu vielen anderen Betroffenen viel Leid ersparte. Zu Beginn war ihm die langfristige Auswirkung der Krankheit nicht bewusst. Besonders die Narben und ständigen Entzündungen belasteten ihn, was zu einer Depression führte. Durch Psychotherapie lernte er, mit den psychischen und physischen Herausforderungen umzugehen. Heute ist er in einem „Ruhezustand“ und hat seine Erkrankung weitgehend im Griff, auch wenn sie nie ganz verschwindet.

Mut-Mach-Geschichte von Marcus

Vitiligo

Vitiligo-Botschafterin und -Patientin Sabrina @voll.mama_vitiligo

Sabrina entdeckte mit 20 Jahren ihre ersten weißen Flecken, die sich später als Vitiligo herausstellten. Zunächst verunsichert, hat sie die Krankheit inzwischen akzeptiert und zeigt ihre Flecken stolz auf Instagram, um Aufklärung zu fördern. Besonders im Sommer hat sie mit den Flecken und Sonnenbrand zu kämpfen. Sabrina hat zusätzlich Hashimoto-Thyreoiditis, aber die Vitiligo beeinträchtigt ihre Schwangerschaft nicht. Sie wünscht sich mehr Forschung und Unterstützung für Betroffene. Ihr Motto: „Versteckt euch nicht, lasst euch von den Flecken stärker machen!“

Mut-Mach-Geschichte